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原文由 千层峰(jxyan) 发表:这种方法没有用过，应该也可以，比较安全，用浓硫酸有安全风险。原文由 forth(forth) 发表:原文由 深蓝色的忧郁2011(v2732869) 发表:
今天做了一天的索氏萃取，溶剂用的是二氯甲烷，一做就是六个小时，哎，好耗费时间啊，在做的过程中有些想法想跟大家讨论下：
1.索氏萃取时长六个小时，就算一上班准时8点开始，也要做到下午2点，后面还要降温拆卸提取器，再蒸干溶剂，基本上到3点，最后转移定容，估计弄完也快下班了。我想问的问题是，刚定容完，你们是不是都直接上机，让仪器走一个晚上，那样结果会准确一些啊，要是放冰箱里，等到第二天再测会不会影响结果？
2.在蒸干溶剂的时候，我们是不是可以搞一个冷凝回流装置，把蒸发出来的溶剂收集起来，就这样看着，觉得有点浪费，而且还会通过通风橱排到大气，污染空气。而且索氏萃取6个小时，水龙头的水也一直哗啦啦的流啊，也是一种浪费，太不环保了。
3.转移至容量瓶过程中，到最后的时候，总觉的有些萃取物残留在圆底烧瓶上面了，再怎么弄也弄不下来，二氯甲烷本身就比较冰凉，要不要再把圆底烧瓶加热一下，溶解性能好些呢？
这些是我想到的，事实上，这不是我第一次做索氏，可是原来都是机械的做，今天突然想到了，有点乱七八糟，大家如果有啥问题可以讨论下
1.影响非常小，标液都是在冰箱存储的；
2.可以做一个储水装置，曾经提过建议，没有被公司采纳，行政闲麻烦；
3.基体留在烧瓶上比留在萃取液里好，可以用浓硫酸碳化后水洗去除。
洗瓶子时，我是直接用试管刷加硅藻土刷。。。
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