尘回复于2014/06/21
做汞,我的氢氧化钠是0.5%,硼氢化钾1%,在流盐酸5%,
一级气液分离器才要液封,为了防止生成的氢化物从废液管路跑走
wangjunyu回复于2014/06/22
你们的仪器是什么时候买的啊,他们家新的仪器是不用水封的。原子荧光的空白值在那上下波动也是正常的,特别是测汞。你测量砷的标准曲线好不好呢,
汞的标准曲线你不一定要天天配置的,一定要注意在配置过程中所有的器皿都要浸泡干净。标准曲线测好了,测量控制样才能准确。
一土回复于2014/06/26
有信号,没漏气。线性可以,稳定性可以。标准空白六百多,有点高,看是否有污染或水试剂纯度。1,荧光值五百多,有点低,优化进样反应系统,荧光系统,看峰形读数延迟是否合理。
原文由 尘(fjh26) 发表:
汞确实麻烦,有时真的很无力
下面是我做汞遇到的些问题,楼主可以参考参考
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130802/4886500/[/quote]
你好,我刚才看了下您的帖子,我现在汞的标液是100mg/L的,要稀释成1ug/ml的,我用硝酸(1+19),0.5g的重铬酸钾混合溶液来定容的,请问这么做对吗??然后我有用1ug/l的来配置标准曲线的各个点浓度,也是用硝酸重铬酸钾来定容,定容完后放置20分钟,然后再加入1ml溴酸钾溴化钾混合溶液,然后再加几滴盐酸羟胺,使黄色褪去,然后再上 机检测,请问这么做有什么不妥吗??还有我用的海光的机子,负高压是270,灯电流是15,高度是10,载气流量是400屏蔽气流量是1000,您觉得这些机子条件的设置对做标准曲线有影响吗
原文由 小百度12597(v2736091) 发表:原文由 尘(fjh26) 发表:
汞确实麻烦,有时真的很无力
下面是我做汞遇到的些问题,楼主可以参考参考
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130802/4886500/[/quote]
你好,我刚才看了下您的帖子,我现在汞的标液是100mg/L的,要稀释成1ug/ml的,我用硝酸(1+19),0.5g的重铬酸钾混合溶液来定容的,请问这么做对吗??然后我有用1ug/l的来配置标准曲线的各个点浓度,也是用硝酸重铬酸钾来定容,定容完后放置20分钟,然后再加入1ml溴酸钾溴化钾混合溶液,然后再加几滴盐酸羟胺,使黄色褪去,然后再上 机检测,请问这么做有什么不妥吗??还有我用的海光的机子,负高压是270,灯电流是15,高度是10,载气流量是400屏蔽气流量是1000,您觉得这些机子条件的设置对做标准曲线有影响吗
这些条件应该没问题