主题：【已应助】安捷伦5975/7890A软件的使用

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
另外，如果我的标液没有了，也就是说没有做标准系列的工作曲线，我就直接分析了样品，我要计算样品的结果时，如何调用以前所做的工作曲线来进行定量呢？

还有我没有调用，但是我打开样品分析结晶的TIC图时，我点击“积分”图标，“校正——定量”时，软件会跳出这个方框，



可是我不想使用这个方法进行定量，想调用另一个方法进行定量，怎么办？

还有要如何调用呢？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
另外，如果我的标液没有了，也就是说没有做标准系列的工作曲线，我就直接分析了样品，我要计算样品的结果时，如何调用以前所做的工作曲线来进行定量呢？

还有我没有调用，但是我打开样品分析结晶的TIC图时，我点击“积分”图标，“校正——定量”时，软件会跳出这个方框，



可是我不想使用这个方法进行定量，想调用另一个方法进行定量，怎么办？

还有要如何调用呢？

可以在方法菜单中调用方法选用你想要使用的定量方法。

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
还有GC-MS的定量方法是采用丰度相对最高的离子碎片来定量的，那为什么还要优化各化合物的积分参数，看看各化合物有没有被积分到（尤其是有同分异构体的化合物），不是只要看其化合物的离子碎片的丰度响应值就可以了吗？

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
还有GC-MS的定量方法是采用丰度相对最高的离子碎片来定量的，那为什么还要优化各化合物的积分参数，看看各化合物有没有被积分到（尤其是有同分异构体的化合物），不是只要看其化合物的离子碎片的丰度响应值就可以了吗？

一般是最高的离子来定量，如果有干扰或其它情况会选用别的离子。积分参数很重要，必须合理，否则结果就不会准确。不同的样品分析的不同次数的峰型可能不完全一样，积分也需要仔细观察调整到最合理的参数。所以要优化或调整积分参数，或者使用手动积分来得到合理的积分结果。

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
为什么同一个样品，两次分析出来的结果不一样啊，我看定量方法的文件是一样的啊？

同一个样品，不同次分析的结果一般不会完全一样的，但会在一定的偏差范围内。但一个21.984min有0.84,一个ND，就不对了。要仔细检查保留时间范围是否偏移，在这个时间附件点击色谱图仔细观察一下，是否有定性定量离子存在。需仔细分析一下。

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:

原文由 我是风儿(nphfm2009) 发表:
还有GC-MS的定量方法是采用丰度相对最高的离子碎片来定量的，那为什么还要优化各化合物的积分参数，看看各化合物有没有被积分到（尤其是有同分异构体的化合物），不是只要看其化合物的离子碎片的丰度响应值就可以了吗？

一般是最高的离子来定量，如果有干扰或其它情况会选用别的离子。积分参数很重要，必须合理，否则结果就不会准确。不同的样品分析的不同次数的峰型可能不完全一样，积分也需要仔细观察调整到最合理的参数。所以要优化或调整积分参数，或者使用手动积分来得到合理的积分结果。

还是不理解积分参数对定量（碎片离子的丰度）有什么影响？