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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】遇到基体效应比较大,而样品数量比较大的情况,该怎么办?

浏览0 回复31 电梯直达

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七月

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2015/1/26 22:46:42 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 henkyq(henkyq) 发表:

最好还是在前处理那块尽量降低基体干扰，如果消化那块没办法解决就只好先用五楼的办法处理了

高纯度碳酸锂，消化是解决不了的。

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七月

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2015/1/26 22:48:27 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 夜光下的轻吻(jiaguibin) 发表:
原文由 七月(shadow_hlr) 发表:
你说的标准加入法是每个样品都做一条加标曲线？

应该可以用其中一个样品做加标曲线来分析其他样品吧。

嗯嗯,我看到您在某一帖子里面提到过,按照你这个做法,样品的分析速度会快很多,这样做有什么前提条件吗?

前提就是碳酸锂的纯度无显著差异。

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冰山

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2015/1/27 5:36:47 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主用上5楼的高招吗？效果如何？我准备兑现承诺了，史无前例啊！楼主快试

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jack510070

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2015/1/27 10:33:07 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果这些样品的基体相似，可以用一种“标准加入曲线法”。这种方法先用一个样品加标做标准加入法，测定第一个样品的含量。然后，用做出来的“标准加入法工作曲线”直接测定其他样品。例如，某样品的吸光值为Ai，第一个样品未加标的吸光值为A0，则（Ai-A0）/K + C0就是这个样品的浓度，式中K为“标准加入法曲线”的斜率，而C0是第一个样品检测出来的浓度，即“标准加入法工作曲线”与浓度轴截距的负值。
一些仪器的分析软件具有这种分析模式，名称好像就是“标准加入曲线法”，或者是“标准加入标定法”。

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喝一碗凉茶

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ID：yanglianjun666

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2015/1/30 11:08:14 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看了下资料，要将钙从锂盐中分离出来还真没头绪。

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wangjunyu

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2015/1/31 21:55:40 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

改用高温火焰来测试一下

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qlmkk

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2015/1/31 22:04:53 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有句俗话不是叫熟能生巧吗？

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夜光下的轻吻

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2015/2/2 18:15:08 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jack510070(jack510070) 发表:
如果这些样品的基体相似，可以用一种“标准加入曲线法”。这种方法先用一个样品加标做标准加入法，测定第一个样品的含量。然后，用做出来的“标准加入法工作曲线”直接测定其他样品。例如，某样品的吸光值为Ai，第一个样品未加标的吸光值为A0，则（Ai-A0）/K + C0就是这个样品的浓度，式中K为“标准加入法曲线”的斜率，而C0是第一个样品检测出来的浓度，即“标准加入法工作曲线”与浓度轴截距的负值。

一些仪器的分析软件具有这种分析模式，名称好像就是“标准加入曲线法”，或者是“标准加入标定法”。

感谢你的热心帮助,我试试看

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