原文由 v2858464(v2858464) 发表:
最近遇到了一个很烦气的问题,进口的热解石墨管以前一支能用400次,现在用200多次就不行了。观察发现有如下情况:使用后的进料口上方有堆积物,如照片所示。以前基本没有这种堆积物产生。现在严重怀疑某个地方出现了问题。
可能因素一:怀疑是氧气瓶有气路堵塞。
可能因素二:怀疑近期调整的升温程序有问题,升温程序不当。
可能因素三:前几天自己更换了石墨锥,是不是哪个地方没弄好。
恳请各位大大发表一下高见。
设备是日立塞曼Z2700,石墨炉。
原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 v2858464(v2858464) 发表:
最近遇到了一个很烦气的问题,进口的热解石墨管以前一支能用400次,现在用200多次就不行了。观察发现有如下情况:使用后的进料口上方有堆积物,如照片所示。以前基本没有这种堆积物产生。现在严重怀疑某个地方出现了问题。
可能因素一:怀疑是氧气瓶有气路堵塞。
可能因素二:怀疑近期调整的升温程序有问题,升温程序不当。
可能因素三:前几天自己更换了石墨锥,是不是哪个地方没弄好。
恳请各位大大发表一下高见。
设备是日立塞曼Z2700,石墨炉。
(1)Z-2700的石墨炉哪里使用氧气了?此外如果是钢瓶堵塞,仪器早就报警了。
(2)升温程序 不当,尤其是灰化不彻底,则可能会引起石墨管进样孔的被样品腐蚀。
(3)更换石墨环不会引起石墨管进样口的被腐蚀。
我想问问:楼主测得什么样品?什么元素?样品的酸度是多少?使用基体改进剂否?
我这有两个气瓶,一个氩气瓶,用的比较快。另一个气瓶我搞不清楚是什么瓶,因为那一瓶气体5年没用完,升温程序只在检测Fe元素的时候用一点。到底是空气瓶还是氧气瓶我还真不好说。
那就是升温程序不当了。检测的Ga、Fe、Na、K、Mg。没有用基改。样品0酸度,标准溶液是0.5ml电子级硝酸/100ml标准液。
原文由v2858464发表:楼主是两种气体一起使用吗?原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 v2858464(v2858464) 发表:
最近遇到了一个很烦气的问题,进口的热解石墨管以前一支能用400次,现在用200多次就不行了。观察发现有如下情况:使用后的进料口上方有堆积物,如照片所示。以前基本没有这种堆积物产生。现在严重怀疑某个地方出现了问题。
可能因素一:怀疑是氧气瓶有气路堵塞。
可能因素二:怀疑近期调整的升温程序有问题,升温程序不当。
可能因素三:前几天自己更换了石墨锥,是不是哪个地方没弄好。
恳请各位大大发表一下高见。
设备是日立塞曼Z2700,石墨炉。
(1)Z-2700的石墨炉哪里使用氧气了?此外如果是钢瓶堵塞,仪器早就报警了。
(2)升温程序 不当,尤其是灰化不彻底,则可能会引起石墨管进样孔的被样品腐蚀。
(3)更换石墨环不会引起石墨管进样口的被腐蚀。
我想问问:楼主测得什么样品?什么元素?样品的酸度是多少?使用基体改进剂否?
我这有两个气瓶,一个氩气瓶,用的比较快。另一个气瓶我搞不清楚是什么瓶,因为那一瓶气体5年没用完,升温程序只在检测Fe元素的时候用一点。到底是空气瓶还是氧气瓶我还真不好说。
那就是升温程序不当了。检测的Ga、Fe、Na、K、Mg。没有用基改。样品0酸度,标准溶液是0.5ml电子级硝酸/100ml标准液。
原文由 夕阳(anping) 发表:不是一起用的 就是检测Fe元素的某几个升温段用 其他元素是全氩气做保护气原文由v2858464发表:楼主是两种气体一起使用吗?原文由 夕阳(anping) 发表:原文由 v2858464(v2858464) 发表:
最近遇到了一个很烦气的问题,进口的热解石墨管以前一支能用400次,现在用200多次就不行了。观察发现有如下情况:使用后的进料口上方有堆积物,如照片所示。以前基本没有这种堆积物产生。现在严重怀疑某个地方出现了问题。
可能因素一:怀疑是氧气瓶有气路堵塞。
可能因素二:怀疑近期调整的升温程序有问题,升温程序不当。
可能因素三:前几天自己更换了石墨锥,是不是哪个地方没弄好。
恳请各位大大发表一下高见。
设备是日立塞曼Z2700,石墨炉。
(1)Z-2700的石墨炉哪里使用氧气了?此外如果是钢瓶堵塞,仪器早就报警了。
(2)升温程序 不当,尤其是灰化不彻底,则可能会引起石墨管进样孔的被样品腐蚀。
(3)更换石墨环不会引起石墨管进样口的被腐蚀。
我想问问:楼主测得什么样品?什么元素?样品的酸度是多少?使用基体改进剂否?
我这有两个气瓶,一个氩气瓶,用的比较快。另一个气瓶我搞不清楚是什么瓶,因为那一瓶气体5年没用完,升温程序只在检测Fe元素的时候用一点。到底是空气瓶还是氧气瓶我还真不好说。
那就是升温程序不当了。检测的Ga、Fe、Na、K、Mg。没有用基改。样品0酸度,标准溶液是0.5ml电子级硝酸/100ml标准液。