主题:【讨论】用标准加入法和加标测定都适用于什么情况,能解决什么问题

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renbaoguo
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如题,我们平时测试的时候可能会用到标准加入法,什么时候要用标准加入法,标准加入法又解决了什么问题,能解决光谱干扰的问题吗?还有加标回收测试,回收率又能说明什么问题,加标回收率结果该怎么利用?加标回收又能解决什么干扰问题?
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标准加入法解决基体干扰,加标回收验证前处理 仪器测试的准确度
huangza
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很少用标准加入法,加标回收实验倒是常用,另外还有有证标准物质质控样的验证
冰山
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如题,我们平时测试的时候可能会用到标准加入法,什么时候要用标准加入法,标准加入法又解决了什么问题,能解决光谱干扰的问题吗?还有加标回收测试,回收率又能说明什么问题,加标回收率结果该怎么利用?加标回收又能解决什么干扰问题?
标准加入法主要用于克服基体干扰,但不能解决光谱干扰。
加标回收检测过程有无损失或污染,不同的加标方法验证不同的检测过程。加标回收不能解决干扰,它只是测试检测的准确性。加标回收率不好说明检测结果不准确,这一点是肯定的,但是加标回收的做法并不简单
hsz123456
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标准加入法用的很少,最好用标准样品进行校正能解决解决干扰问题,验证分析方法等问题。
txtb001
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A.稀释试验
如果实样的质量浓度均低于检出限的10倍,则要做加标回收率分析。
如果稀释试样5倍的测定结果和没有稀释过试样的测定结果不一致,就说明试样内存在基体干扰,需要做加标样品分析以确认稀释试验的结论。
B.回收率实验
另取一份试样,加入已知量的被测物质,使其质量浓度为原有质量浓度的2~5倍。测定完毕后,计算其加标回收率,如果回收率低于85%或高于115%,则所有样品均要用标准加入法测定。
C.标准加入法
C.1 单点加入法
取两份相同的样份,每份体积为Vx。在第一份(称为A)加入已知体积为Vs,质量浓度为Ps的标准溶液,在第2份(称为B)中加入相同体积Vs的基体溶剂。测量A和B的吸收信号,并校正非被测元素信号,则未知的试样浓度Px计算如下:
Px=S(B) *  Vs  * Ps  /  (S(A) —S(B)) * Vx
S(A)、S(B)为溶液A和B在校正空白后的吸收信号。
S(A)最好是S(B)平均信号的2倍,这样以避免试样基体的过度稀释。
通过使用系列标准加入可使结果得到改善。我们可以使用标准加入法,测定每份试样的吸收值,以吸收值为纵坐标,以标准的已知质量浓度为横坐标,作图,将曲线外推至零吸收处,其与横坐标的交点即为试样中待测组分的原有质量浓度。
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txtb001
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A.稀释试验
如果实样的质量浓度均低于检出限的10倍,则要做加标回收率分析。
如果稀释试样5倍的测定结果和没有稀释过试样的测定结果不一致,就说明试样内存在基体干扰,需要做加标样品分析以确认稀释试验的结论。
B.回收率实验
另取一份试样,加入已知量的被测物质,使其质量浓度为原有质量浓度的2~5倍。测定完毕后,计算其加标回收率,如果回收率低于85%或高于115%,则所有样品均要用标准加入法测定。
C.标准加入法
C.1 单点加入法
取两份相同的样份,每份体积为Vx。在第一份(称为A)加入已知体积为Vs,质量浓度为Ps的标准溶液,在第2份(称为B)中加入相同体积Vs的基体溶剂。测量A和B的吸收信号,并校正非被测元素信号,则未知的试样浓度Px计算如下:
Px=S(B) *  Vs  * Ps  /  (S(A) —S(B)) * Vx
S(A)、S(B)为溶液A和B在校正空白后的吸收信号。
S(A)最好是S(B)平均信号的2倍,这样以避免试样基体的过度稀释。
通过使用系列标准加入可使结果得到改善。我们可以使用标准加入法,测定每份试样的吸收值,以吸收值为纵坐标,以标准的已知质量浓度为横坐标,作图,将曲线外推至零吸收处,其与横坐标的交点即为试样中待测组分的原有质量浓度。
renbaoguo
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A.稀释试验
如果实样的质量浓度均低于检出限的10倍,则要做加标回收率分析。
如果稀释试样5倍的测定结果和没有稀释过试样的测定结果不一致,就说明试样内存在基体干扰,需要做加标样品分析以确认稀释试验的结论。
B.回收率实验
另取一份试样,加入已知量的被测物质,使其质量浓度为原有质量浓度的2~5倍。测定完毕后,计算其加标回收率,如果回收率低于85%或高于115%,则所有样品均要用标准加入法测定。
C.标准加入法
C.1 单点加入法
取两份相同的样份,每份体积为Vx。在第一份(称为A)加入已知体积为Vs,质量浓度为Ps的标准溶液,在第2份(称为B)中加入相同体积Vs的基体溶剂。测量A和B的吸收信号,并校正非被测元素信号,则未知的试样浓度Px计算如下:
Px=S(B) *  Vs  * Ps  /  (S(A) —S(B)) * Vx
S(A)、S(B)为溶液A和B在校正空白后的吸收信号。
S(A)最好是S(B)平均信号的2倍,这样以避免试样基体的过度稀释。
通过使用系列标准加入可使结果得到改善。我们可以使用标准加入法,测定每份试样的吸收值,以吸收值为纵坐标,以标准的已知质量浓度为横坐标,作图,将曲线外推至零吸收处,其与横坐标的交点即为试样中待测组分的原有质量浓度。
求出处!!!
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renbaoguo
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危险固废鉴别标准5085.3-2007
非常感谢!!!
冰山
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A.稀释试验
如果实样的质量浓度均低于检出限的10倍,则要做加标回收率分析。
如果稀释试样5倍的测定结果和没有稀释过试样的测定结果不一致,就说明试样内存在基体干扰,需要做加标样品分析以确认稀释试验的结论。
B.回收率实验
另取一份试样,加入已知量的被测物质,使其质量浓度为原有质量浓度的2~5倍。测定完毕后,计算其加标回收率,如果回收率低于85%或高于115%,则所有样品均要用标准加入法测定。
C.标准加入法
C.1 单点加入法
取两份相同的样份,每份体积为Vx。在第一份(称为A)加入已知体积为Vs,质量浓度为Ps的标准溶液,在第2份(称为B)中加入相同体积Vs的基体溶剂。测量A和B的吸收信号,并校正非被测元素信号,则未知的试样浓度Px计算如下:
Px=S(B) *  Vs  * Ps  /  (S(A) —S(B)) * Vx
S(A)、S(B)为溶液A和B在校正空白后的吸收信号。
S(A)最好是S(B)平均信号的2倍,这样以避免试样基体的过度稀释。
通过使用系列标准加入可使结果得到改善。我们可以使用标准加入法,测定每份试样的吸收值,以吸收值为纵坐标,以标准的已知质量浓度为横坐标,作图,将曲线外推至零吸收处,其与横坐标的交点即为试样中待测组分的原有质量浓度。
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