主题:【求助】气相重新装了玻璃衬官后,进样所有的峰拖尾很严重,特别是先出来的峰,估计是什么原因?而且分流开得很大的,奇怪的是样品峰面积值仍然很大

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hlm73
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我们用的是山东鲁南SP6890,气相色谱仪。衬管是新的,色谱柱也老化了,用的是岛津624的柱子,结果还是这样,进样口部分的毛细管伸入的位置也调整了,结果还是这样了。大家帮帮我吧!
安平
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    改变分流,峰面积变化不大,应该是分流堵塞。
zyl3367898
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lsyecspc
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衬管里装了玻璃棉了吗?装填位置不对也会引起拖尾。
lsyecspc
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样品峰很大说明实际没有分流出去,检查一下分流流路,一般分流出口处有捕集装置,如果堵了就会造成实际分流不出去的现象,但会造成进样口压力偏高,保留时间提前。
安平
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皮皮鱼
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如果调整分流比,峰面积没有出现相应的变化,分流出口堵塞的可能最大。拖尾是因为不分流进样慢造成的。
如果峰面积变化情况正常,那么可能是因为玻璃衬管和石英棉选用错误造成的,你用624的柱子,说明样品极性较大,未脱活的衬管和石英棉,会有较强吸附,造成拖尾。
安平
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菀昇朝曦
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先把分流比调整下,看看样品峰是否变化,如果没变化或者变化不大,那就是分流堵了。玻璃棉是自己装填的还是衬管自带的?如果是自己装填的,要用二甲基硅氧烷去活。
fish111
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