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主题：【讨论】正构烷烃混标成分确认（帮网友咨询）

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蜘蛛香
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2016/8/3 13:28:52 51楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
把你的数据文件转换成cdf(AIA)格式发出了，让我看看？
目前只有峰的保留时间及峰面积等数据。这个行吗？
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symmacros
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2016/8/3 13:30:39 52楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蜘蛛香(v3127048) 发表:
目前只有峰的保留时间及峰面积等数据。这个行吗？
只有峰的保留时间及峰面积，估计不好判断，还是原始GCMS数据（AIA格式）比较可靠。
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蜘蛛香
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2016/8/3 15:34:18 53楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
只有峰的保留时间及峰面积，估计不好判断，还是原始GCMS数据（AIA格式）比较可靠。
这是今天做的图，请老师帮忙看看，分析一下，给出建议。谢谢您！
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symmacros
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2016/8/3 16:14:15 54楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
图确实不是很好看，扫描离子提点太高，小的离子看不到，进入GCMS的烷烃似乎有点少，小的离子看不到。
请问扫描范围是多少？分流比多少？进样量/进样方式是什么？
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2016/8/3 16:16:56 55楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
5.42 C8
18.74 C10
42.244  C12
67.74 c14
91.51 c 16
109.25 C20
139.387 C24
147,25 C26
154.5 C28
161.18 C30?
167.9 C32 ?
173.99 C34 ?
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2016/8/3 16:19:57 56楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蜘蛛香(v3127048) 发表:

延长了时间（最大温度：250），跑出了13个峰（理论上是16个）。同样的问题，图上所标的第一个峰，谱库检索为C9（最大相似度），第二个为C10,第三个为C112。理论上不应该有C9，所以第一个峰应该C10的话（相似度低），第二个是C12（相似度低），相应的，第三个则为C13。所以问题就在峰的确认上。
是C10 （1） ---- C34 (13?), 参我的回帖。
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蜘蛛香
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2016/8/3 16:22:34 57楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
图确实不是很好看，扫描离子提点太高，小的离子看不到，进入GCMS的烷烃似乎有点少，小的离子看不到。
请问扫描范围是多少？分流比多少？进样量/进样方式是什么？
扫描范围：50-1000；分流比：10；进样量0.8μL；液体进样。
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蜘蛛香
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2016/8/3 16:24:15 58楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
5.42 C8
18.74 C10
42.244  C12
67.74 c14
91.51 c 16
109.25 C20
139.387 C24
147,25 C26
154.5 C28
161.18 C30?
167.9 C32 ?
173.99 C34 ?
谢谢，算是心里踏实了一点。
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symmacros
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2016/8/3 16:44:02 59楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蜘蛛香(v3127048) 发表:
扫描范围：50-1000；分流比：10；进样量0.8μL；液体进样。
你把扫描范围设置到29-500，进样量1ul, 溶剂延长，柱温升高或多走一会试试。
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2016/8/3 17:26:21 60楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我购买的c7到c30连续正构烷烃好像没那么贵的吧，到c40极性柱不知道能不能出来
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