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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】关于原吸标准曲线的问题

浏览0 回复18 电梯直达
小农民做实验
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发表于：2016/08/03 18:35:17 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在用原吸测量某一元素时，经常都会测量标准曲线，但是所得到的吸光度常常会发生变化，于是就有一个问题，对于特定元素标准溶液来说，在一定浓度下，比如说2,4,6,8,10ug/L，用火焰或者石墨炉测量出来的吸光度值是不断变化的还是相对稳定的？？如果待测元素没有发生损失，在不同条件下吸光度值是否会变化？？
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2016/8/3 19:25:35 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会有变化
不会太大的
太大就有问题了
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2016/8/3 19:35:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不会有太大的变化。如果有太大的变化，你的灯是不是疲劳了，是不是增益调到最大了。估计是方法没有没有设置好。
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2016/8/3 19:39:18 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你条件不一样，吸光值会有大的变化，火焰温度，石墨炉原子化温度，是否有基体改进剂都会有很大影响。有时候某些元素吸光值会有几杯的影响。仪器手册只是一个大概得方法，不同的方法要自己验证的。
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小农民做实验
v3062419
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2016/8/4 8:03:16 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qq250083771(qq250083771)发表:会有变化
不会太大的
太大就有问题了
我也认为理论上来说具体浓度下的标准溶液应该不会有太大变化，但是现实情况又不是这样，所以来向大家请教请教。
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小农民做实验
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2016/8/4 8:08:47 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bfm00(bfm00)发表:你条件不一样，吸光值会有大的变化，火焰温度，石墨炉原子化温度，是否有基体改进剂都会有很大影响。有时候某些元素吸光值会有几杯的影响。仪器手册只是一个大概得方法，不同的方法要自己验证的。
    假设，所选择的灰化温度区间都不会损失待测物，原子化温度适中，对于标液基改剂应该没有什么影响，那吸光度值应该是差不多的啊。
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jack510070
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2016/8/4 8:55:44 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果变化太大，就失去了检测的根据。火焰原子吸收在测定相同浓度的标注样品时，相对标准偏差通常在1%以内，石墨炉在3% 以内。如果超过这个范围，说明仪器或工作环境存在一定的问题。
该帖子作者被版主 yang_qingwen加 3积分， 2经验，加分理由：正解
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小农民做实验
v3062419
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2016/8/4 9:16:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jack510070(jack510070)发表:如果变化太大，就失去了检测的根据。火焰原子吸收在测定相同浓度的标注样品时，相对标准偏差通常在1%以内，石墨炉在3% 以内。如果超过这个范围，说明仪器或工作环境存在一定的问题。
  恩，但是石墨炉一般很难保证在3%以内...有时还能大于10%，还查不出原因
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p3095727
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2016/8/4 11:06:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你都到2.4.6.8.10ppb级别了，肯定用的石墨炉法吧？火焰法肯定测不了那么低，没那么低精度！
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hsz123456
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2016/8/4 15:28:59 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收每次分析条件都有差异，作完分析曲线后最好用标样校正，如分析值在允许范围内说明这次分析应当是可靠的。在不同的分析条件下吸光度值肯定是有变化的。
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2016/8/4 15:31:01 Last edit by hsz123456
冰山
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2016/8/4 21:14:02 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
相同条件下，尽管每次的测定值不会完全相同，但是总是在一个较小的范围内（20%）波动，超过这个范围就不能算正常了。
实际上，常量检测也是一样的，比如做某种关系的标准曲线，标曲的斜率就是在一定范围内。有经验的老手一上来，直接就问你这个，答案不对人家直接就说你错！
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