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主题：【求助】消解澄清，但有颜色适合原子吸收测定吗

浏览0 回复13 电梯直达
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千层峰
jxyan
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2017/8/19 23:20:39 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
啥颜色？
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冰山
yang_qingwen
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2017/8/20 16:50:40 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 百花大川(v3161327) 发表:
楼主试试多次赶酸后颜色会不会消退，或者在消解完的溶液中加1ml30%过氧化氢，消去颜色的能力简直棒（首先保证过氧化氢纯度，避免带入污染）；如果颜色不消退，那就算了吧，我多次试验试过平行样测铅镉赶酸100度半小时/120度半小时/120度一小时等赶酸方式，转移定容后颜色明显变化，但测量值差距不是很大，一般差5到10%左右
感谢分享，但感觉所说”或者在消解完的溶液中加1ml30%过氧化氢“这一点有点不确切，恐引起误会。消解后再加，就需要对每一个消解罐中添加，不能有的加有的不加。其实，我们是在消解前就都加上了的
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百花大川
v3161327
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2017/8/21 14:57:43 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表: 感谢分享，但感觉所说”或者在消解完的溶液中加1ml30%过氧化氢“这一点有点不确切，恐引起误会。消解后再加，就需要对每一个消解罐中添加，不能有的加有的不加。其实，我们是在消解前就都加上了的
老师说的对，如果要加就得连空白加试样QC等一起加，不在消解前加是考虑消解能力应该没问题，最后加只为了清颜色，如果有颜色再加，没有颜色就不加了，我的过氧化氢是国药分析纯，我担心纯度不够带入污染
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