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原子荧光光谱（AFS）

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主题：【求助】原子荧光测唇膏里的汞

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sylilir

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发表于：2017/09/26 14:23:01 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

因为一次消解了十几批唇膏，想都稀释出来后仪器上机测试，由于时间的原因可能会放置一段时间，为防止汞的吸附和挥发，有工程师说加入10%过硫酸钾1滴，第一次做汞，不知道会怎样，想请教大家都是怎么做的呢？另外国标在最后定容前加了0.5ml的盐酸羟按溶液，这个一定得加吧，起什么作用呢？

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2017/9/26 17:37:57 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

吉天的原子荧光售后太差

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wangjunyu

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2017/9/27 8:13:41 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是加入过硫酸钾还是重铬酸钾啊

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2017/9/27 8:44:32 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
是加入过硫酸钾还是重铬酸钾啊

工程师说标液的储备液加重铬酸钾使浓度达到万分之五。样品因为要放置，怕吸附，加过硫酸钾一滴，标准系列也是，问题是标准系列是稀释至25ml，样品是稀释至10ml，是不是要保证过硫酸钾的含量一致？

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2017/9/27 20:05:13 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天做了标准溶液现配现做，没有加重铬酸钾，用5%盐酸稀释；样品现稀释上机，除了加0.5ml的盐酸羟胺，也什么没加；除了5%盐酸空白高（2200），将灯电流改为15（原为30），变为1200，按此空白做的线性竟能达到4个9；后来做检出限线性达到1.0（做完样品后复测的）！很为惊诧，好像汞并没有传说中的那样易吸附和残留影响测定啊。只是做完了，就不知道汞标液怎么处理，是直接倒入下水道吗？感觉做汞好毒啊，嘴唇都发麻。。另外我们的标液和样品都用的是塑料容器，塑料容器做汞，是不是一定比玻璃容器好呢？

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2017/9/27 22:34:07 Last edit by sylilir