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气相色谱（GC）

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主题：【求助】dop

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蹦迪

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发表于：2017/11/25 21:10:53 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如题，气相检测邻苯二甲酸二辛酯纯度分析。参考国标去做，只不过毛细柱是15*0.32*0.25的ov17的柱子。气化检测260程升150到240升温速率10，柱头压都调到0.2MP了，出峰跟客户以前仪器比。一个是出峰时间晚很多，一个是漂移厉害。有时还会空跑第二遍程升会有dop重新出现。求思路。

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2017/11/25 22:57:49 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱流量多少？柱流量不同，出峰时间也不同。分流比多少？

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xiaogumd11

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2017/11/26 9:26:55 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

邻苯二甲酸二辛酯用气相做会有残留问题，保留时间晚很多，飘移，可能色谱柱差异（比方说长度，柱效不同），不知道你们是测定哪里面的邻苯二甲酸二辛酯？有没有液相的国标方法？试试液相？效果可能会好些

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蹦迪

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2017/11/26 9:40:50 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:邻苯二甲酸二辛酯用气相做会有残留问题，保留时间晚很多，飘移，可能色谱柱差异（比方说长度，柱效不同），不知道你们是测定哪里面的邻苯二甲酸二辛酯？有没有液相的国标方法？试试液相？效果可能会好些

有残留，终温那么久不出峰，空跑一遍程升就有峰。
现在问题是参照以前的做样条件做样温度，柱头压力等等。毛细柱也没变。出峰时间晚几分钟。也不漏气，全部认真检查。

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dadgoh

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2017/11/26 11:24:05 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你是销售还是技术

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2017/11/26 11:25:51 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:你是销售还是技术

怎么了啊。

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2017/11/26 20:58:36 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

全部晚了吗？可能气流有变化，或者把柱头切一段，看是否污染。

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PAEs

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2017/11/27 7:55:04 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

维护下进样口，老化下进样口

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雨木霖

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2017/11/27 11:33:15 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看了两遍没有完全理解楼主在表达什么。
不过大致上该跟仪器需要维护了有关
还有0.2MP的柱前压实在是高了

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xx_dxd_xx

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2017/11/27 22:21:55 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

温度太低了，DnOP至少升到260度，有些方法是程升到280度的。
而且柱子也不合适。柱子极性增强，邻苯二甲酸酯的保留都会增强，为了出来快，一般都用弱极性的HP-5

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安平

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2017/12/12 22:27:32 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有图么，具体说说？正常谱图如何？

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