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原子吸收光谱（AAS）
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主题：味精中铅的测定

浏览0 回复31 电梯直达
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公子卓
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2004/9/13 13:57:00 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
几位兄弟姐妹，行行好吧，不要从中做梗啊，我真的很可怜的！
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Last edit by 公子卓
woshi0917
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2004/11/8 17:53:00 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上次做了一回,干扰太大,明明没有铅,结果却很高,最后用了名牌味精做对照才发现错了,今天又要做,我真是烦死了,我们的国标啊,为何不能说明白点
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公子卓
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2004/11/8 18:21:00 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 woshi0917 发表:
上次做了一回,干扰太大,明明没有铅,结果却很高,最后用了名牌味精做对照才发现错了,今天又要做,我真是烦死了,我们的国标啊,为何不能说明白点

你是怎么做的呢？？？？？
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tzl75
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2004/11/9 7:05:00 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做味精这么麻烦吗，是不是有机基体有影响啊，
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woshi0917
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2004/11/9 10:30:00 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是取0.5或1.0左右的样品,用混酸浸过夜,消化后定容到50ML,标准是0,20,40,60,80ng/ml,石墨炉,氘灯扣背景,样品的吸光值很高,当然我当时没加基体改进剂的,只做一个空白,就这样的
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woshi0917
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2004/11/9 10:36:00 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
然后我就用家里从超市买的好的味精做了对照.发现两者吸光值差不多,我就只好用它做空白,不知哪们兄弟有好的方法,不妨介绍一下,我下午又要做铅了
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下里巴人
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2004/11/9 11:13:00 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不用消化，直接水溶上机做
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woshi0917
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2004/11/10 17:18:00 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
真怪了，这次样品又是跟空白差不多了，而且数值不大，可能第一次我没用氘灯扣背景吧，（不要笑话，我可是个新手）这次扣的就没什么问题，下回我直接溶解试试！还有我发现取样1。0克，10ML混酸好像不足的啊，不知大家如何高见啊
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woshi0917
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2004/11/10 17:20:00 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有，听说加基体改进剂能提高灰化温度，如磷酸二氢铵，不知是否是这样？
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woshi0917
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2004/11/12 15:17:00 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
昨天照有人说的溶解直接进样,结果的重现性很差,标准点很好的,又全是加了基改的,不知何故?
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