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ID：liqunqueen
行业：其他
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原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表:我求助的标题就是加标回收率异常啊??
ID：Insm_4e072328
原文由 omjia(liqunqueen) 发表:我以为你说的样品加标，如果是样品加标异常，考虑样品基质的影响。试剂明白加标也是异常吗？曲线的配置溶液和样品前处理用的溶液区别很大吗？你可以尝试用样品前处理液配制标准溶液，再做空白加标看一下，是不是试剂影响？
原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表: 我就是做的样品加标，试剂空白加标应该和标曲是一个性质的吧，标曲线性挺好的。
原文由 omjia(liqunqueen) 发表:曲线好不代表检测结果准确。建议做一个空白加标，看是否是试剂影响。标准曲线由不同人员配置，回测曲线中间点看一下加标回收率，多方面查找原因。
原文由omjia(liqunqueen)发表:原文由 omjia(liqunqueen) 发表:曲线好不代表检测结果准确。建议做一个空白加标，看是否是试剂影响。标准曲线由不同人员配置，回测曲线中间点看一下加标回收率，多方面查找原因。我说的空白加标是不加样品，选定一个浓度的标准品，同样品相同处理后进行测定。
原文由 科研小白(Insm_4e072328) 发表:做样品加标的同时做了试剂空白的，同样经过了样品前处理的整个过程，就相当于空白加标为零，最后测出来的试剂空白吸光值很低，应该能说明您提出的这个疑问吧。
ID：lujun710711
ID：Ins_6ecc11b4
ID：hello123321
原文由 omjia(liqunqueen) 发表:不一定奥，您做一个试试。原因还没有找到吗？应该是一个系统偏差，找出来就好了。或者标准品重新买一个，换一个品牌，都试试。
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