主题:【原创】做考核样的问题?

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东北虎
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zhe787904
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原文由 ycjlzxj1 发表:
1、以考核样品以标样和考核样的吸光度为测量依据;
2、先用一组标样测出吸光度,再用考核样测出吸光度,根据吸光度确定考核样在哪两个标样之间;
3、在已确定的标样之间配上不同浓度的标准样,标准样浓度差距要细;
4、再把差距已配的很细不同浓度的标准样和考核样一起测量吸光度,考核样的吸光度与某一个标准样的吸光度相差不大的,这个标准样的浓度就是考核样的数据!!
5、不管标准曲线了!!直接套吸光度!!
例如:用0.05,0.1, 0.3 ,0.5 ,1.0,五个浓度做曲线的,
1、先测出这些浓度标样的吸光度为0.041A,0.085A,0.272A,0.432A,0.856A。比如考核样测出吸光度0.122A;
2、确定考核样在0.1和0.3之间,再在0.1和0.3之间细配0.15、0.20、0.25、0.30或更细;
3、再重复测出这些浓度标样的吸光度和考核样测出吸光度,如0.20标样的吸光度和考核样测出吸光度相差不大的,0.2就是考核样的浓度!!

只要标样标样母液浓度不错(要在有效期内,不能变质),标样和考核样前处理不错,就不会有问题!!
当然,只是应对考核样品的办法,问题还得自己细细排察!!这是没办法的办法!!



太厉害了,看来老兄考试经验相当丰富!
coxi_sj
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建议lz拿这个样到别的地方去做一次,看看是不是自己仪器的问题,其次就是注意一下前处理,看看有没有干扰的元素
tanklm
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原文由 renzhihai 发表:
什么样品,含量是多少?

是从环保总局标准物质中心买来的考核样,含量大概是0.7mg/l左右,
tanklm
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原文由 coxi_sj 发表:
建议lz拿这个样到别的地方去做一次,看看是不是自己仪器的问题,其次就是注意一下前处理,看看有没有干扰的元素

我们这个小地方估计就我们单位有原子吸收,可能疾控有,不过谁也不认识,也没人会帮我做呀,
我们的水样基本是直接进样没有什么前处理的
tanklm
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我是把能想到的可能性都注意到了。结果还是不让人满意
上次做cu的考核样的时候什么都没有注意,就是这么随便做了一下,一次就过关了。哎
小狗不理
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原文由 ycjlzxj1 发表:
告诉你我们应付考核样的办法:先用曲线粗测一下考核样品;然后在粗测考核样品的浓度附近上下配上不同浓度的标准样,标准样浓度差距要细;再后来把不同浓度的标准样和考核样一起测量,考核样的数据与标准样的数据相差不大的就是考核样的数据!!
此办法就是麻烦点!
不过保证能过关!就是仪器再差点也没关系!!

应付考核的方法,很不错。
cx511
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原文由 xiaogoubuli 发表:
原文由 ycjlzxj1 发表:
告诉你我们应付考核样的办法:先用曲线粗测一下考核样品;然后在粗测考核样品的浓度附近上下配上不同浓度的标准样,标准样浓度差距要细;再后来把不同浓度的标准样和考核样一起测量,考核样的数据与标准样的数据相差不大的就是考核样的数据!!
此办法就是麻烦点!
不过保证能过关!就是仪器再差点也没关系!!

应付考核的方法,很不错。
fdq123
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如果考核样浓度太高,则应该逐级稀释,否则误差太大。使吸光度在合理范围内
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