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原文由 wker07(v2659796) 发表:我们校准曲线用的标样含量和你这个差不多，我们的是0.01、0.025、0.05，0.1,1总计5个点，校准曲线的点数可以随时选择，校准完毕后还会用一个0.02的标样进行测试，0.02的检测结果基本在0.020-0.022这个范围内，试剂空白没有什么问题，样品检测结果也很稳定，现在最主要的就是和另外两家实验室的检测结果对不上，这个才是最苦恼的。
用低含量标样做曲线再测，样品假设为0.5ppm，那么试样中就是0.025，那么你用0.01、0.02、0.05这三个点做标准曲线，另外注意标样的基体匹配，再做试剂空白，做三个平行样，基本上就能做出来了，550轴向模式做这个浓度还是没问题的
原文由 东方包子(Ins_29dad852) 发表:看你描述的意思是怀疑仪器问题了吧？做一下仪器验证吧，做一下仪器检出限；另：取两份样品，一份加标，一份稀释一定倍数，看看加标回收率，原液和稀释后的溶液差别有多少
单就仪器来讲低于有些数值，其结果只能做参考，但我们现在苦恼的是三家实验室的检测结果不一致，我们对样品，对较低浓度的标液多次测试，甚至用0.02ppm的标液去测试，Fe的RSD基本都能保证在3%以内，如果含量高一点RSD基本都能在1%，对样品及标液的结果进行多次对比，其偏差基本在5%，如果是样品偏差会更小，考虑到检测浓度很低，对于这个偏差我们觉得没有问题。最主要就是我们检测的数据明显高于另外两家，而另外两家测的结果和第三方送检用ICP-MS检测的结果很相近，所以我们不确定我们到底存在着什么问题。另外公司也考虑过采购ICP-MS，但考虑到只要检测结果如果低于某一个范围，其结果就做参考，但高于某一范围，公司就要求要有准确的数值，所以就还继续使用ICP。
原文由 好想带你去蹦极啊(v3037698) 发表:我们也在怀疑仪器可能有问题，仪器已经进行过两次波长校准、汞线校准，加标回收率进行过两次实验，加标汇率在100%-110%，从我们样品浓度来看，这个回收率我觉得没有问题。最后我们也请厂家工程师来实际查看过，人家就是一句话，仪器各项指标没问题，检测的结果也没问题，我们说我们的检测结果和另外两家实验室有区别，工程师就说任何仪器之间都会存在一定的误差的，所以我们也无话可说了。
看你描述的意思是怀疑仪器问题了吧？做一下仪器验证吧，做一下仪器检出限；另：取两份样品，一份加标，一份稀释一定倍数，看看加标回收率，原液和稀释后的溶液差别有多少
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