主题：【已应助】原子吸收分光光度计测量Au元素浓度差异巨大

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主，单纯看标曲很好啊。前处理就是如何把电镀金处理成上机用的溶液？是酸消解吗？要同步带实验室空白和质控样的，那样才能分析数据

原文由 allab(allab) 发表:
光谱仪器的使用，不能用历史数据，当天的也不行，标准液曲线每次都要重新做。

原文由 Ins_d5656ee7(Ins_d5656ee7) 发表:
图书的吸光度  SD等值正常吗？？  我们平时测量就是将电镀液取样直接测。  实验室配的标样是diw加标准样配的。

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
除了空白是负值RSD异常其余都可以，空白是负值也不大，随机误差影响。实验室自行配制的标样也要和有证标准样品做比对，否则结果有可能失控，要根据空白、精密度和准确度结果去判断样品分析结果是否正常。
另一点楼主直接取电镀液可能存在干扰，加标验证下

原文由 Ins_d5656ee7(Ins_d5656ee7) 发表:
实验室配置的标样品 也是用有证标准样品稀释配置的（1000ug/ml）  我们再稀释加少量硝酸后配置的 2、5、8、10 的标样。 您说加标验证下 是什么意思？不是太明白~

原文由 Ins_d5656ee7(Ins_d5656ee7) 发表:
实验室配置的标样品 也是用有证标准样品稀释配置的（1000ug/ml）  我们再稀释加少量硝酸后配置的 2、5、8、10 的标样。 您说加标验证下 是什么意思？不是太明白~

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主，您所指的标样是绘制标曲用的标准系列；我的意思是质控样，用来验证准确度的，可以购买有证标准样品，如果自行配制的话不能和绘制标曲用的标准物质用同一瓶，最好是另一家生产的标准溶液。
验证的意思就是看样品本身是否有基体干扰，可以通过加标回收的方式进行，比如加入10，只能回收5，可能干扰就比较大

原文由 Ins_d5656ee7(Ins_d5656ee7) 发表:
可是同一天的样品  上午做完标准曲线测量 一个值  下午做完标准曲线测量 另一个值  两个值相差巨大（上午测量浓度6.1  关机后下午再测此样品  浓度9.1  ）这是我不能理解的

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主，这个时候就要看空白、设备灵敏度（标曲斜率）有无变化，同步带的质控样就是验证手段。如果空白，设备灵敏度变化大样品响应值变化也大，另外建议多做几组平行消除随机误差