主题:【已应助】液相每个大峰都拖个小峰什么原因?

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Ins_5e87c158
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液相现在进标准品都是大峰拖个小峰。
流动相0.05%磷酸水和乙腈。
图1是以前跑的芦丁标品。峰高在1400左右。
图2是现在的芦丁标准品,峰高只在500,而且拖了个小峰。
图3是现在跑的标准品混合物,基本每个大峰都拖了个小峰。
换了几根色谱柱都有这个现象,应该是机器哪里的原因。
期待大神解答。
推荐答案:Ins_5e87c158回复于2023/03/24
图的顺序传上去乱了,第三张是以前跑的芦丁。
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123
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样品量过载,色谱柱分离效果不好,或者流速不够都可能造成峰的拖尾,你可以试试降低进样量或者提高流速试试!
Ins_5e87c158
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xiaolanzi5
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Ins_5e87c158
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原文由 123(m3149125) 发表:样品量过载,色谱柱分离效果不好,或者流速不够都可能造成峰的拖尾,你可以试试降低进样量或者提高流速试试!
今天将标准品稀释了5倍,还是这样,感觉应该已经不能算拖尾了
Ins_4617215c
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Ins_5e87c158
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问题已解决。峰分叉是因为柱子塌陷,造成了柱子进样端一段死体积,导致部分进样延后出现分叉小峰。反向冲柱填平死体积后再进样,图像正常。

一开始就先想排除柱子的问题,所以换了好几个柱子。没想到这些柱子都出现了塌陷。可能是实验室人员不规范操作导致的。

下面两张图片分别是塌陷的柱料和反冲后塌陷被填平的柱料。
安平
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每个色谱峰均发生分叉,那么色谱柱出现问题的可能性比较大。
houjjun
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Ins_194b59f7
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你好,请问你反冲了多久,我现在也出现这个问题,反冲了半小时,还是有一点点分叉小峰

原文由 地衣芽孢杆菌(Ins_5e87c158) 发表:
问题已解决。峰分叉是因为柱子塌陷,造成了柱子进样端一段死体积,导致部分进样延后出现分叉小峰。反向冲柱填平死体积后再进样,图像正常。

一开始就先想排除柱子的问题,所以换了好几个柱子。没想到这些柱子都出现了塌陷。可能是实验室人员不规范操作导致的。

下面两张图片分别是塌陷的柱料和反冲后塌陷被填平的柱料。
dadgoh
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原文由 Ins_5e87c158(Ins_5e87c158) 发表:问题已解决。峰分叉是因为柱子塌陷,造成了柱子进样端一段死体积,导致部分进样延后出现分叉小峰。反向冲柱填平死体积后再进样,图像正常。一开始就先想排除柱子的问题,所以换了好几个柱子。没想到这些柱子都出现了塌陷。可能是实验室人员不规范操作导致的。下面两张图片分别是塌陷的柱料和反冲后塌陷被填平的柱料。
很好的分享,谢谢!
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