主题:【已应助】液相色谱中引起吸附残留的原因

浏览0 回复5 电梯直达
m3229611
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
使用液相色谱检测样品,样品进样后峰面积逐渐增大,连续进样10多针,前几针峰面积增长速度较快,后几针增长速度较慢。进样后进空白溶剂,空白溶剂中有较大的样品峰,连续进空白,峰在逐渐减小。所检测的样品是一个分子量为1万左右的聚合物。请大佬帮忙分析一下引起此吸附残留的原因,以及有什么办法可以消除此吸附。另外补充一点,经过排查,该样品残留在液相系统中各个部位,包括进样器和色谱柱。
推荐答案:hujiangtao回复于2023/08/29
管路也有污染的话可以参考资料中心液相清洗方案
为您推荐
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
myoldid
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可以试试不进样,如果工作站能设置空白运行,就用空白运行(安捷伦工作站可以不设置样品瓶以实现空白运行),再试试手动切换进样器到旁路,再切回主路,看看有没峰。此现象有可能是换了定量环,又是大体积进样导致样品进入到了计量泵。另外针对洗针液,针座,在线过滤器,滤芯也可以做排查
sdlzkw007
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
xiaogumd11
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
,聚合物的化学特性是有吸附性,在冲洗时用50左右的纯水试试
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
品牌合作伙伴