主题:【第十七届原创】96孔板单克隆成球分析

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96孔板单克隆成球分析

实验操作:


1. 将培养皿内SD细胞悬液轻轻吸入15ml离心管,800rpm/min5min,离心

2. 弃上清液,轻轻沿离心管管壁加入2ml ES培养基,1ml枪头匀速吹散细胞沉淀,尽量不要产生气泡,吹打次数约为30

3. 800rpm/min5min,离心

4. 弃上清液,ES培养基吹散细胞沉淀,细胞悬液浓度计数

5. 根据计数结果,配制1x106 cells/ml浓度的细胞悬液(若原细胞悬液浓度过低,也可先配制1x105 cells/ml浓度的细胞悬液),配置1ml即可,漩涡震荡器轻轻震荡,使细胞悬液混匀

6. 按照梯度稀释的方法,稀释梯度为10倍(100ul 细胞悬液 + 900ul ES培养基),依次配制1x105 cells/ml , 1x104 cells/ml , 1x103 cells/ml细胞悬液,每次均用漩涡震荡器轻轻震荡,混匀细胞悬液

7. 1x103 cells/ml细胞悬液120ul加入含有11.88ml ES培养基的50ml离心管内,漩涡震荡器轻轻震荡,混匀细胞悬液,得到终浓度为10 cells/ml的细胞悬液

8. 96孔板每个孔内加入100ul 终浓度为10 cells/ml的细胞悬液,枪头预留部分液体,避免产生气泡

9. 加完96孔板前48个后,重新使用漩涡震荡器轻轻震荡,重新混匀细胞悬液,加完剩余96孔板

10. 10倍物镜下,逐一检查96孔板每个孔内是否有且只有一个细胞,标记有且只有一个细胞的孔并统计孔数,记为A用以计算单细胞种植成功率A/96 x 100%;若发现孔内有细胞,且细胞数量大于或者等于2个,则在统计结果时舍弃该孔。检查完成后移入37度培养箱

11. 10天后,逐一检查96孔板内是否有单克隆球形成并统计成球数量,记为B,若单克隆成球均出现在当时检查为有且只有一个细胞的96孔板孔中, 则细胞单克隆成球率为B/A x 100%;若当时检查为无细胞的孔中依然出现单克隆成球,则说明在检查单细胞种植成功率时,该孔结果为假阴性,此时需要对数值A进行校正,假设当时检查为无细胞的孔中依然出现单克隆成球,这些孔的数量为C,则单细胞种植成功率为(A+C)/96 x 100%单克隆成球率为B/(A+C) x 100%

12. 按照以上同样实验方法,至少设置三次不同时间点的重复实验
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