linasyau回复于2007/01/09
另外AVM也不稳定,有可能峰变形,不过从你的谱图上看不像是这个原因.
青橄榄回复于2007/10/01
和标样是否现配现用没关系,和阿维菌素降解也没关系,只是含量降低,峰形没变化
realtiger回复于2007/01/04
了几次了,谱图总是重复性很差,很差。 实在不知道原因是什么。用的是C18柱分析阿维菌素乳油,即使是标样都无法重复。请好心的朋友或老师帮忙看看谱图,分析下可能的原因。感谢了,哪怕只言片语。
1 你的主成分峰RT变化太大了,如果不是温度和流速的原因的话,你再试一下把标准稀释十倍或更多,看一下。你的峰跨度都能达4分钟,rt肯定不好判断
2 另外注意让样品的运行时间再加长一些,看会不会还有峰出来,否则就会影响下一针了
3 你的标样与你样品中的组分好像不是同一个东西B1a,
因为它是个混合物,阿维菌素(AVM)原药:白色结晶,含量90.3%(其中B1a 为83. 4%,B1b为6.9%).或者样品中的有效成分有问题
所以要确保标样正确
4 看一下相关文献,你的分析方法是不是有问题
苦咖啡×友全回复于2007/01/06
是不是分析方法的问题,还是机器的问题,一个个排除,可以换两台机器上是是
原文由 realtiger 发表:
了几次了,谱图总是重复性很差,很差。 实在不知道原因是什么。用的是C18柱分析阿维菌素乳油,即使是标样都无法重复。请好心的朋友或老师帮忙看看谱图,分析下可能的原因。感谢了,哪怕只言片语。
1 你的主成分峰RT变化太大了,如果不是温度和流速的原因的话,你再试一下把标准稀释十倍或更多,看一下。你的峰跨度都能达4分钟,rt肯定不好判断
2 另外注意让样品的运行时间再加长一些,看会不会还有峰出来,否则就会影响下一针了
3 你的标样与你样品中的组分好像不是同一个东西B1a,
因为它是个混合物,阿维菌素(AVM)原药:白色结晶,含量90.3%(其中B1a 为83. 4%,B1b为6.9%).或者样品中的有效成分有问题
所以要确保标样正确
4 看一下相关文献,你的分析方法是不是有问题
原文由 qxm798 发表:原文由 realtiger 发表:
了几次了,谱图总是重复性很差,很差。 实在不知道原因是什么。用的是C18柱分析阿维菌素乳油,即使是标样都无法重复。请好心的朋友或老师帮忙看看谱图,分析下可能的原因。感谢了,哪怕只言片语。
1 你的主成分峰RT变化太大了,如果不是温度和流速的原因的话,你再试一下把标准稀释十倍或更多,看一下。你的峰跨度都能达4分钟,rt肯定不好判断
2 另外注意让样品的运行时间再加长一些,看会不会还有峰出来,否则就会影响下一针了
3 你的标样与你样品中的组分好像不是同一个东西B1a,
因为它是个混合物,阿维菌素(AVM)原药:白色结晶,含量90.3%(其中B1a 为83. 4%,B1b为6.9%).或者样品中的有效成分有问题
所以要确保标样正确
4 看一下相关文献,你的分析方法是不是有问题
配制阿维菌素乳油是使用的阿维菌素(AVM)原药(白色结晶,含量94.7%),分析方法采用的是阿维菌素乳油国标。因尚未买到阿维标样,测试时是使用的原药做的标样。