我的课题是有关雷公藤内酯甲的,内酯甲的分子式C30H22O3,现在要进行含量的测定,我选择的方法是高效
液相,我选用C18柱,购买标准品的时候的条件我是严格执行的,但是结果却大相径庭........
流动相:乙腈比水=78比22,加上我是初次接触
液相,现在出现的问题是:
1 基线跑好后进溶剂——乙腈,就会出现10min处的一个小峰,15min附近的一个较大的负峰。
2 每次进完样后用甲醇对柱子进行洗脱时都会出现一个很大的峰(约15min),峰形不好。我试着尝试用甲醇做流动相(与水比是3比1),结果在15min后又出现一个很大的峰,峰形也不好,且直到30min我检测时间结束该峰也没下来。
3 我用的色谱工作站的纵坐标单位是AU,见好多文献上是mV,这是不是和仪器的灵敏度有关,怎么修改呀?
以上是我遇到的几个问题,请各位老师和前辈尽快给予建议和帮助,谢谢!!!