主题:【原创】关于HPLC分析中出现双峰和脱尾峰的一些看法(一)色谱双峰产生的可能及判断和处理

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    这篇文章原来早在2001年写成的,但只写了第一部分,刊登在中国色谱网(www.sepu.net)上,但中国色谱网后来几次变局,把文章弄丢了,几年下来,到处转载,网络上漫天飞,大家也不知真的作者是谁,结果变成了网上收集,今天我再次从网上搜到原来的文章,以现在的观点对内容重新修改后刊登在色谱博客网上(www.sepublog.com)。关于第二部分的内容7年后来完成它。

    HPLC分析中,在色谱柱正常,样品灵敏度足够,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度),峰型应对称而尖锐。但是,在对样品了解程度不够,方法不妥,样品处理方法及进样方式不合理下,会出现各种意想不到的问题,而对色谱峰难以作出合理的解释,尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会,提出一些看法,向同仁指教。

色谱双峰指的是明明是同一种物质,但在色谱图中出现双峰,而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。

1 色谱柱
    如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现(出峰越快,双峰的可能性会减少),尤其采用单一纯物质时,可以肯定色谱柱出问题-保护柱污染或柱头固定相变脏或流失,或颗粒聚集在色谱柱的入口筛板上。如果进样量少,原来色谱柱正常,色谱峰的形状多为一大峰带一小峰,不一定拖尾,这一般应是柱头受堵,将色谱柱反过来接,用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂,将堵在柱头的残留物冲掉,再反过来,一般情况下就行了。当然不反冲,正冲有时也会正常的。

    如果峰拖尾,双峰强弱相差不大,柱头固定相变脏或流失可能性更大,这是可以将进样那头拧开,将微孔滤片超声,柱头刮去一部分填料,重新填上新填料拧紧,不过这种活,需要一定技术,同时不能老干那种事,否则用不了几次,色谱柱就会应柱效很低而报废。

2 溶剂极性及进样量
    许多HPLC分析者对此可能不以为然,一般的hplc的书籍和文献都不会提到这方面的内容,而这确是双峰产生的一个很重要的原因。目前hplc分析多为反相色谱,流动相多为甲醇、乙腈、水,加各种添加剂以改善分离性能。样品一般用与流动相相溶的溶剂溶解。最佳的溶解方法是用流动相溶解,但是很多情况是不一致的。当用溶剂极性强度大的试剂,如纯甲醇、纯乙腈,纯乙醇,而分析体系中以水为主,样品进样量大,如定量管为20ul,此条件下完全可以肯定,单一的纯物质出双峰,第二峰比第一峰小(每次都不太一样),且拖尾,保留时间会提前(相对进样量少而言),将进样量减少一半以上,峰型将变为正常。这是样品的溶剂与流动相极性相差太大,而流动相来不及将其稀释达到平衡造成的。这是上面提到进样量造成双峰的一个原因,另一个原因是,进样量不一定大,但绝对量很大,色谱图上的双峰紧靠在一起,基本上齐高,不拖尾(如果出峰很快,也可能是色谱柱问题)。将样品稀释再进样就可以了,这是由于进样量过大,色谱柱过载造成的。

如果样品溶剂与流动相不溶或互溶性不好,当样品注入色谱分离体系中,会析出并接着再溶解的可能,这时相当于二次进样,也非常容易产生双峰。.

3 样品的特性及pH值

      有些样品由于其化学结构的特点,存在互变异构现象,而这种互变异构体无法分开,而是以一个动态平衡存在。在色谱分析时,在一个特定的条件下,一种物质将出现双峰,甚至三峰.这时一般双峰靠的很近,基本齐高,不拖尾,条件稍一变化,尤其pH,双峰现象将消失,如红霉素等。有的样品紫外的色谱图上看不到双峰,但在LC-MS下,用质谱检测器,其质谱的总离子流图上较明显,例如我分析过的农药啶虫眯(吡虫清)。

pH对峰形的影响在缓冲液流动相平衡过程中非常明显,当连续进样时,受pH的连续变化影响会经常遇到这种双峰的情况。另外,在样品分析时,流动相的pH尽量远离被分析物的等电点,否则也容易引起双峰的产生。在用离子对试剂分析时,选择不好条件也会容易引起双峰的产生。

    一个pH影响的特例可看我的博客http://sepublog.com/blog/index.php?uid-3-action-viewspace-itemid-143,是关于间苯二甲酸的双峰例子。


4 仪器参数
    记录的参数一般都内定的,不必修改,但GC和HPLC的参数是不完全一致的,例如C-R3A数据记录仪上的一般记录时间间隔GC为2ms,HPLC 为5ms,如果记录间隔时间缩短,一个峰将变为二个峰或更多。

    还有一种情况是,参比波长设置错误,例如设置分析波长254nm,参比波长400nm,这个对于大多数化合物可能没影响。但是如果被测化合物,在400nm处也有强的紫外吸收,比254nm更高。这样其出峰时,由于背景的抵扣作用,本来一个峰会变成对称的二个峰,而且如果将二峰之间的峰谷反转180度,恰好是一个完整的峰。这时要将参比波长设置更大,或者取消。
(红色的为这次新修改的部分)
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happy王子矜
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关于溶剂极性我补充一点,一般都觉得这个原因产生的色谱双峰会很不稳定,但是本人遇到过一次连续三次进样双峰大小都完全一致。自动进样,仪器太稳定了就是这个样子。郁闷吧~~这种情况在保留时间比较早的情况下出现几率比较大,出峰晚的影响不大,有时就没双峰了
yueyue0104
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我刚好遇到这样的问题,感谢楼主的帖子,分析的比较详细,支持一下,
雾非雾
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hyhlly
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正受双峰问题困扰,按照搂住的分析针对性地解决试市。谢谢搂主!
风之彩
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SuDaToKo
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hplc0729
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我来了
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峰托尾,怎么没有具体讲呢?
我很想知道这个的原因。
wei_wei_1983
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lvguang112
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真是感谢楼主,最近一直被双峰的问题所困扰!
看看你的受到很大启发,我去试试!
想请教你!柱子里面有残留,除采用流动相冲洗外,还有更好的方法吗?谢谢!
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