做原子荧光蔬菜中无机砷的测定，真是很郁闷，用的国标，还是一样产生很多问题

1.60度18小时水浴后测定的峰形非常乱，也不知道问题出在哪里，郁闷

2.在用加标质控的时候，加了标的样品和没有加标的样品也没有多大区别，感觉十分奇怪。

想用混酸消解后用活性炭分离无机砷和有机砷，不知道这样的方法可行不？有没有前辈做过这样的工作？

或者在测定时加入什么掩蔽剂？？

谢谢大家参与！！

推荐答案：活到九十学到一百回复于2008/08/26

楼主在仔细研究研究前处理过程，看看哪个步骤是不是没有控制好！

是不是消化后样液酸度没有控制好？楼主可以尝试一下用灰化法进行消化！

补充答案：

ksimen回复于2008/08/26

活性碳不是只可以吸附小颗粒吗？··

SOMS课题组回复于2008/08/26

活性炭是可以吸附砷的，不过活性炭吸附后解析比较困难！！

wangruihui2008回复于2008/09/25

我们没有做过添加，但是我们也是用国标，效果也不是很好，不知严格控制好消解温度可否

初学者&九点虎回复于2008/10/21

国标做无机砷很垃圾的

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2008/8/26 10:19:31 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

消解后，就不存在有机砷和无机砷的问题了，如果要分出无机砷，可以采取消解前有机溶剂淋洗分层，把有机砷除掉，然后取出无机砷在测定，看情况可以不消解，和掩蔽没关系的！！

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2008/8/26 10:20:37 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主在仔细研究研究前处理过程，看看哪个步骤是不是没有控制好！

是不是消化后样液酸度没有控制好？楼主可以尝试一下用灰化法进行消化！

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Last edit by wangboxzzjs

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2008/8/26 10:21:32 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

活性碳不是只可以吸附小颗粒吗？··

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2008/8/26 10:45:06 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 soms-jameskin 发表:
消解后，就不存在有机砷和无机砷的问题了，如果要分出无机砷，可以采取消解前有机溶剂淋洗分层，把有机砷除掉，然后取出无机砷在测定，看情况可以不消解，和掩蔽没关系的！！

具体能给我个文献或方法传我吗？怎么把有机砷除掉哦？？

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2008/8/26 10:45:42 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wangboxzzjs 发表:
楼主在仔细研究研究前处理过程，看看哪个步骤是不是没有控制好！

是不是消化后样液酸度没有控制好？楼主可以尝试一下用灰化法进行消化！

有没有什么注意事项呢？
我是想做出无机砷，不是总砷

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2008/8/26 11:01:24 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 qqzdy00 发表:
原文由 wangboxzzjs 发表:
楼主在仔细研究研究前处理过程，看看哪个步骤是不是没有控制好！

是不是消化后样液酸度没有控制好？楼主可以尝试一下用灰化法进行消化！

有没有什么注意事项呢？
我是想做出无机砷，不是总砷

如果是消解了，有机全被破坏成无机砷了，关于如何区分出有机砷和无机砷，可以推荐几个方法，有报道用甲醇，但甲醇溶解于水，不能疏水萃取的，我们推荐不采用一些疏水的溶剂并且可以溶解有机砷的，溶解粉碎的样品中的有机砷，然后包括分层的水和样品一起分出来消解，那这里基本上都是无机砷了，有机砷已经被分离掉！！您可以试试看

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