用普通石墨管来做,峰形很好,背景也低,但加硝酸钯做基改,原子化温度2000度,一般只能做两百多次,石墨管也变形了。再做的话,连标曲都难做出来。所剩的普通石墨管已不多,所以尝试用长寿命石墨管来做。
波长:283.3
通带:0.5
信号:峰面积 校正:塞曼
升温:120 20S;900 20S;2000 3S;2500 3S
基改:0.1%硝酸钯 进样:10uL样+10uL基改
标液:0 4 8 12 16 20ug/L
标准溶液的峰
样品溶液的峰
请问这样的峰形正常吗?测出来的结果可以接受?
我尝试过把灰化温度调高和时间调长,均没有明显的改变。若不正常,有什么方法可以改进?
背景比校正后的峰还要高时,这样的结果能不能接爱?背景一般要控制的什么程度?有什么方法可以降低背景呢?
PS:如果高氯酸没赶尽,吸光值是偏高,还是偏低?还是不定?