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原文由 moxiaobei(moxiaobei) 发表:
最近刚开始接触原子吸收，用的石墨炉检测方法，做的过程中出现了很多问题，希望大家能帮我解决一下。我都是按照行标的方法做的，可有时候做出来的标准曲线线性很不好，选择几个点重做后，差别很大，不知道这样做出来的数据有没有科学依据。大家做的时候重复性都很好吗?我用的是平台石墨管，每个用一周左右就得换新的，感觉太费钱了。
再一个就是单位换算的问题，配的标准溶液单位都是ug/L
，最后要化到mg/kg,行标上是X=(C-C0)*50/1000/m，其中50是容量瓶的定容体积，m是所称的样品的质量，c为样品测试出来的浓度，c0为空白测试出来的浓度。我觉得公式应该是X=(C-C0)*50*1000/m，请问一下是哪个地方我理解错了吗？
原文由 moxiaobei(moxiaobei) 发表:
最近刚开始接触原子吸收，用的石墨炉检测方法，做的过程中出现了很多问题，希望大家能帮我解决一下。我都是按照行标的方法做的，可有时候做出来的标准曲线线性很不好，选择几个点重做后，差别很大，不知道这样做出来的数据有没有科学依据。大家做的时候重复性都很好吗?我用的是平台石墨管，每个用一周左右就得换新的，感觉太费钱了。
再一个就是单位换算的问题，配的标准溶液单位都是ug/L
，最后要化到mg/kg,行标上是X=(C-C0)*50/1000/m，其中50是容量瓶的定容体积，m是所称的样品的质量，c为样品测试出来的浓度，c0为空白测试出来的浓度。我觉得公式应该是X=(C-C0)*50*1000/m，请问一下是哪个地方我理解错了吗？
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