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色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为254nm.理论板数按升麻素峰计算应不低于2000。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.25克,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇10ml,称定重量,水浴回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
陈恩瑜测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷含量,采用反相高效
液相色谱法, Agilent1100
液相色谱仪。色谱柱为Hypersil ODS2(4.6mm×150mm, 5μm);流动相为水-甲醇-四氢呋喃(61:38:1);流速为0.8mL/min;柱温为35℃;紫外检测波长为254nm。加样回收率分别为升麻苷97.08%, RSD=0.79%;5-O-甲基维阿米醇苷96.21%,RSD=0.85%。
田菁等测定感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,采用反相高效
液相色谱法。色谱条件:升麻苷:色谱柱为APEX ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为醋酸钠水溶液(40mmol/L,pH6.9)-甲醇(65:35);流速0.8mL/min;检测波长254nm;柱温30℃;灵敏度0.02 AUFS。5-O-甲基维斯阿米醇苷:流动相为水-甲醇-四氢呋喃(62:38:1);其余条件同升麻苷。
刘素香等测定玉屏风口服液中升麻苷的含量,采用高效
液相色谱法,Waters
液相色谱仪。色谱柱为Kromasil不锈钢柱(200mm×4.6 mm,5μm)(天和色谱实验室填装);流动相为乙腈-水-醋酸(13:88:0.03);体积流量1.0mL/min;柱温室温;检测波长291nm。
肖永庆等对防风药材及市售饮片进行质控标准研究,采用高效
液相色谱法测定升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷,岛津LC-4A 高效
液相色谱仪。色谱柱为Kromasil 100 C18色谱柱(5μm ,4.6mm×250mm) ,流动相甲醇-水(4:6),检测波长254mm,柱温50℃,流量0.8ml/min。理论板数按升麻苷计算,应不低于2240;按5-O-甲基维斯阿米醇苷计算,应不低于2681。
建立防风药材中4种有效成分含量同时测定的方法 ,以比较不同产地防风药材及不同部位中有效成分的含量,为防风药材质量标准的制定及防风的资源开发提供科学依据.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃.结果 升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷能够达到基线分离;
http://www.ilib.cn/A-ISSN~1006-2858(2009)02-0127-04.html