主题:【求助】GB 5009.211-2014微生物法测定叶酸 标准中存在问题吗

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权劭
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GB 5009.211-2014微生物法测定叶酸标准
3.5.1叶酸标准储备液20.5ug/mL的配制:精确称取20.mg叶酸标准品,用氢氧化钠乙醇溶液定容至1000mL,然后在256nm处进行了标定,得到浓度为c1。
然后3.5.2配制叶酸标准中间液(0.200ug/mL)时,是吸取1mL上述储备液定容至100mL,但没有用到标定浓度c1啊,这不符合试剂配制原理吧,还是说有什么特殊情况?
6.7测定  部分,测定时采用的是540nm,但是标定时采用的254nm,为什么不一样呢?
问题1:标准储备液标定的作用是什么?
问题2:标定和检测时的波长为什么不一致?
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sdlzkw007
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标定是为了准确度需要确认一下,波长不同是因为测试的基体不同,通常测试需在最大吸收波长,有时候为了避开干扰会选择其他波长。
权劭
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
标定是为了准确度需要确认一下,波长不同是因为测试的基体不同,通常测试需在最大吸收波长,有时候为了避开干扰会选择其他波长。


标定部分并没有说标定的作用是什么,我也认为是确定一下配制浓度,那如果说标定结果越配制浓度不服怎么办呢?
我查了一下叶酸的检测波长,基本上都只说254nm左右最大吸收,却没有文献说其他波长,也是很苦恼,
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