主题:【已应助】邻苯二甲酸单丁酯 假阳性

浏览0 回复9 电梯直达
敏好
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有没有朋友,在分析过程中,遇到过MBP保留时间与标准品一致,离子比率不同,加标无法判断,这种假阳性如何处理呢?
推荐答案:mingxiaoyan回复于2021/09/19
可以选择相差最大的两个峰,通过加标看是否按浓度梯度变化来判断
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JOE HUI
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离子比率可能会受杂质离子的干扰不完全符合是可能的,我们是尽量选多些参考粒子,从出峰不出峰上来判断。不知道楼主选择哪个定量离子,哪些是参考离子,可以根据标准品进样的情况,手工调整,判断。
mingxiaoyan
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可以选择相差最大的两个峰,通过加标看是否按浓度梯度变化来判断
深蓝
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m3336169
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可以通过使用不同极性的色谱柱,最好是极性更强的来判断是不是
安平
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        详细述说具体的数据情况为好。  如果目标组分信噪比较低,可能会有定性问题。

        建议采用scan方式予以验证结果。尤其是加标之后的样品。

        有些仪器支持scan和sim同时采集数据,可以考虑一下,不过会影响灵敏度。
jjiang2
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yzguo
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佳人伴孤灯
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邻苯类的响应强,定性离子比例一般都很低,稍微判断不好就判断为假阳性,就是谱库搜索也会出错,
1、再次优化一下方法,比如调整一下SCAN的扫描范围,尽量降低干扰
2、等量加标,看响应
3、更换升温程序,分离度更好的,条件允许换另外一种型号的色谱柱走走,多方验证
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