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主题：【已应助】出现这种TIC图是什么原因呢？

浏览0 回复19 电梯直达
guoguo515
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发表于：2012/07/03 15:08:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天刚做的实验室，用的是HILIC色谱柱，怎么TIC图出来后，线都特别宽呢？第一次使用HILIC柱子，也不是很懂，出现这种图的原因是什么呢？
有经验的老师给点意见啊!谢谢！

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2012/7/3 16:03:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一先确认你的仪器采集参数是不是发生改变。若没动，一般是你的柱子、流动相有问题了，更换一下流动相，多冲洗一下柱子。
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geyuchun
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2012/7/3 16:42:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能将色谱方法传上来吗?
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haoran1982
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2012/7/3 17:52:57 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你柱子再多平衡下，可以先空走几个空白；同时你质谱条件中采集时间不要太短了，可以把Dwell time 调为自动，峰形就会变为你熟悉的样子了。
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happy爱米粒
xgy2005
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2012/7/3 18:17:28 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的流动相条件及初始比例是怎样的，不接柱子流动注射峰形如何？
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2012/7/3 18:26:27 Last edit by xgy2005
netsking
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2012/7/5 3:48:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很有可能是你的LC条件有问题.
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phillyrin
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2012/7/5 14:25:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
信号强度好低啊，你再确证一下LC部分的条件
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guoguo515
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2012/7/5 15:10:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 geyuchun(geyuchun) 发表:
能将色谱方法传上来吗?


就是二十分钟内，从95%的已经走到50%的乙腈
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guoguo515
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2012/7/5 15:12:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 haoran1982(haoran1982) 发表:
你柱子再多平衡下，可以先空走几个空白；同时你质谱条件中采集时间不要太短了，可以把Dwell time 调为自动，峰形就会变为你熟悉的样子了。


我测样前，柱子都是先平衡40min的，质谱采集时间是0.1s， 以前用C18测的TIC中的图线都挺细的，新换了跟柱子就成这样了。
而且我进样溶剂是乙腈：水=1:1，走出的图倒像是个生物样品。
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2012/7/5 15:16:05 Last edit by guoguo515
guoguo515
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2012/7/5 15:13:55 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 phillyrin(phillyrin) 发表:
信号强度好低啊，你再确证一下LC部分的条件


信号强度还行吧，我测的是2ppm的样品，tof的信号都不是太高
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chy57589893
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2012/7/5 15:19:40 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guoguo515(guoguo515) 发表:
原文由 haoran1982(haoran1982) 发表:
你柱子再多平衡下，可以先空走几个空白；同时你质谱条件中采集时间不要太短了，可以把Dwell time 调为自动，峰形就会变为你熟悉的样子了。


我测样前，柱子都是先平衡40min的，质谱采集时间是0.1s， 以前用C18测的TIC中的图线都挺细的，新换了跟柱子就成这样了。
而且我进样溶剂是乙腈：水=1:1，走出的图倒像是个生物样品。

你自己都说了，是换了柱子以后变成这个样子的，那问题就是柱子的原因了，既然以前用C18的测定的挺好的，为什么换柱子呢
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