yanyanrenren回复于2008/09/09
二楼的说的不错,个人感觉,在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下,可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑,如果平滑的话,可以认为对样品没有多大的影响。如果,样品的吸收曲线很突兀,就要考虑考虑误差是不是过大了
老万回复于2008/08/12
还有这种情况啊,从来没试过
都是固定波长直接测的
有机会要按照楼主的方法试一试
shaweinan回复于2008/08/12
标样中的成分比较简单,吸收峰受到的干扰少,而样品中的成分一般要比标样复杂,可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收;再有,正是因为组成不完全一样,有时甚至差别还很大,所以使生色团和助色团受到的影响就不同,因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受,主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。
卡布奇诺回复于2008/08/12
同意二楼的分析!样品溶液与标样溶液成分上的差异导致吸收波长有所偏离,
原文由 zhouyuhu 发表:
在具有波长扫描功能的分光光度计中,大家不妨做个试验,标样和样品的最大吸收经常不一致,一般相差正负3纳米,如果出现这种情况,是合理的范围内呢,还是不能接受呢?
造成这种波长偏差到底是什么原因呢?红移,蓝移,还是别的什么原因,大家说说!!!