紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】测总氮用紫外在220nm处吸光度不稳定怎么办?

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bbpp521
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我也做了,发现在275nm处有时出现负值,差了相关资料,可能跟比色皿有关,建议做个比色皿配套试验。另外,试剂用水和过硫酸钾(最好用进口的)也会影响
tony81
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最好检测一下氘灯的能量
另外可以在220nm用空气调满度 然后侧空白样品的吸光度 如果样品做的不好 这个值会很高 我查过一些资料 好的样品吸光度不会大于0.2 差的回到1.5~2.5 后者更本没法做 可能的原因是去离子水不纯  过硫酸钾时间太长结晶了 还有就是消解的时间可能不对
adolphlaoma
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原文由 (chemgoods) 发表:
紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了


请问能说具体点吗?这个方法在哪里能找到啊。。如果有的话,能不能给我传一个。。邮箱adolphlaoma@126.com。。
beidou11
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1、先看一下仪器是否正常,判断的标准是在空气的情况下,透过率是否可以调0调100.,吸光度是否可以调0;如果可以说明仪器正常。
2、测总氮实际操作中有很多的注意事项,首先一点蒸馏水一定要用无氨水,第二点买的试剂也很重要,以我客户做下来的经验,要买进口的试剂,如果买不到进口的要买也要买国产的上药的,这些你先改善一下,如果还不行,可以继续留言,我会深入给您一些建议
lty881216
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原文由 (chemgoods) 发表:
紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了
能不能具体说下方法,我做总氮的时候在220nm处吸光度不但不稳定,而且高。。。。
Insm_b1b5b8ec
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原文由lty881216(lty881216)发表:
原文由 (chemgoods) 发表:
紫外做不好,就到可见光做,总氮显色后在666波长处测定,比紫外的稳定的多!!样品处理不需要过硫酸钾氧化,直接硫酸冒烟,很快,几分钟就搞定了
能不能具体说下方法,我做总氮的时候在220nm处吸光度不但不稳定,而且高。。。。
具体怎么操作的?
心累0
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我们测总氮“数据偏高怎么回事?标液正常,最近空白很高了,直接加了药剂不消解测出来也很高是怎么回事啊!”
夕阳
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aiyh
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我们是220稳定,275不稳定,怀疑是很多比色经常用有机试剂,有机试剂对275有影响,最后又买了一台分开测试
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