原文由 ahwkl 发表:
比较两个样品的保留时间及质谱图.发现得到的peak table 中许多成分与库文件的质谱图差距很大, 也就是相似度很低, 有的只有500, 重复多次每次结果也不一样,我该怎么做?而且谱峰上有许多硅氧烷类化合物,我觉得可能是柱子上脱落下来的固定相,你们遇到过这种情况吗?也请给点建议
原文由 ahwkl 发表:
这是第一次做GC/MS, 意思只要做定性实验,样品是石灰水和金属球壳上的油漆被石灰水腐蚀后的溶液,看看腐蚀后的样品到底有哪些成分,我的做法如下:将样品用已烷萃取, 取上层萃取液1微升注射进样,比较两个样品的保留时间及质谱图.发现得到的peak table 中许多成分与库文件的质谱图差距很大, 也就是相似度很低, 有的只有500, 重复多次每次结果也不一样,我该怎么做?而且谱峰上有许多硅氧烷类化合物,我觉得可能是柱子上脱落下来的固定相,你们遇到过这种情况吗?也请给点建议