主题:【求助】三氯杀螨醇和异菌脲可以用气相做吗?

浏览0 回复21 电梯直达
silley
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原文由 liangluo1026 发表:
我又一次做的三氯杀螨醇回收率也在300%多,那一次是由于添加浓度比较小,峰形不好,不好积分的原因,后来改手动积分回收率才合格;异菌脲没做过了。。。。。。。。。。。。。


三氯杀螨醇回收没问题呀,我6890,7890都用过,HP-5柱的。
hubeizhen
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都可以用ECD或NCI做,但是异菌脲在高温下易分解,程序升温不要到太高的温度上。我们试过最高柱温220度是可以的,但是280度时大部分异菌脲分解了,分解产物的峰很大。GC系统脏了以后,三氯杀螨醇的分解更加明显。我们没试过柱温高低对三氯杀螨醇的分解的影响,不知有无影响?
戈壁明珠
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原文由 watericecat 发表:
可以做的,异菌脲峰形不太好。

应该是有降解,基线不平,有分解产物。
雾非雾
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基质分散固相萃取- 高效液相色谱法测定水果中的异菌脲残留量

以PSA(乙二胺基-N- 丙基硅烷)和ODS(十八烷基硅胶键合硅胶填料)为混合固相基质分散剂萃取净化,液相色谱柱分离,建立了水果中异菌脲残留量的测定方法。异菌脲在0.1~5.0μg/ml 的浓度范围内,峰面积和浓度的相关系数为0.9994。在香蕉、柑橘和芒果中分别添加0.5、1.0、2.0mg/kg 三个浓度异菌脲,回收率在82.70%~108.62% 之间,RSD 值在1.8%~5.3% 之间,方法的检出限为0.036mg/kg。此方法具有灵敏、准确、简便、重现性好等优点。
戈壁明珠
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原文由 猫(watericecat) 发表:
可以做的,异菌脲峰形不太好。

异菌脲的峰型不好是因为有热降解。在气相的进样口容易发生,如果用液相做不会有这个问题。
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2010/10/2 22:23:28 Last edit by zongguitang
戈壁明珠
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原文由 hubeizhen(hubeizhen) 发表:
都可以用ECD或NCI做,但是异菌脲在高温下易分解,程序升温不要到太高的温度上。我们试过最高柱温220度是可以的,但是280度时大部分异菌脲分解了,分解产物的峰很大。GC系统脏了以后,三氯杀螨醇的分解更加明显。我们没试过柱温高低对三氯杀螨醇的分解的影响,不知有无影响?

三氯杀螨醇降解很快的,我的标准品放了没有几天,工作液就降解了,必须用高浓度的重新稀释才行。
雾非雾
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雾非雾
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雾非雾
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乐果
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