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液相色谱（LC）
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主题：【征集】说出你的烦恼，大家来解决

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happy王子矜
wangzijin
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2009/5/31 9:24:06 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lpr20 发表:
我也说一个最近遇到的问题，有个新项目做邻二苯磺酸，用HPLC反相几乎没保留，纯水做流动相都不保留，加离子对试剂没效果，手头又没有离子交换柱，该怎么解决？



加酸抑制不行么？三氟乙酸不行？
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lingzhong
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2009/5/31 9:28:31 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一大堆问题了，都成山了，解决啊~~~~~~~~
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dengpingzi
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2009/5/31 9:35:11 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lpr20 发表:
我也说一个最近遇到的问题，有个新项目做邻二苯磺酸，用HPLC反相几乎没保留，纯水做流动相都不保留，加离子对试剂没效果，手头又没有离子交换柱，该怎么解决？



邻二苯磺酸在溶液中成离子状态，不保留很正常，如果非得用反相色谱来做的话，用离子对试剂应该是最好的方法，有可能你的试剂选择得不合适，可以换几种试试。如果还不行的话，那就试试直接做，建议一定要使用缓冲体系，调节pH值使其尽量成分子状态，另外选择色谱柱很关键，选择孔径小的，可增加比表面积，增加保留；选择健和相浓度低，封尾少的填料，也就是说硅醇基相对较多的柱子，也可以增加保留。我也没做过，也不知道对不对，您可以试一下
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rachel_ding
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2009/5/31 11:24:07 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？
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eee9999eee
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2009/5/31 13:31:06 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？
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柏坡
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2009/5/31 13:52:40 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 eee9999eee 发表:
大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？


我感觉抗生素类药做起来就是困难，我们的阿奇霉素，红霉素，都是做效价，再有，做原料药检测，过滤很重要，柱子一般都是这样坏的。
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柏坡
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2009/5/31 13:55:39 28楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hrcren 发表:
岛津LC Solution色谱软件中的外标法定量测定的具体计算是怎样操作的？一直没搞懂


你是说做外标曲线计算吗？你可以打800从工程师那要方法，我就从他们那要过。
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jialinfang
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2009/5/31 15:42:47 29楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？
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jialinfang
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2009/5/31 15:42:56 30楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？
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jialinfang
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2009/5/31 15:43:18 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？
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