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主题：【群雄煮酒】峰言峰语之溶剂峰

浏览0 回复16 电梯直达
老多_小多
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发表于：2009/08/18 08:30:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
来“疯言疯语”几句吧，喝上几盅，说上几句经验（不能照本宣科），溶剂峰是怎么出现了，如何来避免？
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2009/8/18 10:42:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不明白楼主是针对什么仪器而言,LC没有溶剂峰,GC一般都有溶剂峰.为什么要避免呢?
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lywy7018
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2009/8/18 10:47:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有说清楚呀。。。
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老多_小多
emoc98311
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2009/8/18 10:57:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
LC没有溶剂峰？
我晕到

找个LC的帖子给你：

请问溶剂峰的判别?
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090814/2058083/
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elfstar
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2009/8/18 15:28:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比如说样品溶解的溶剂和流动相溶剂不一样就会有溶剂峰出现
另外,使用缓冲溶液,选择的波长不当的话也会产生
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柏坡
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2009/8/18 22:26:23 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两相极性不同 会产生溶剂峰，有时候很微弱但能分辨的出来。溶剂峰可在主峰前 也可在主峰后产生。
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Randy
bank7233
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2009/8/19 10:30:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰也要避免掉了，除非跟GCMS一样，可以设置延迟出峰，屏蔽掉，液相好像没这个功能吧！
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wangjinxia
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2009/8/19 12:42:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两相极性不同 会产生溶剂峰，有时候很微弱但能分辨的出来.一般溶剂峰可在主峰前保留时间在三分钟前  。
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儒雅凤
liwei7893
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2009/8/19 12:59:35 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相也会有溶剂峰，除了被测样品本身就有的溶剂有可能会出峰外，当配制样品的溶液与流动相不一样时，也会有溶剂峰，有时候，因为样品的溶解度关系，使用纯甲醇或纯乙腈溶解样品，但是流动相为甲醇或乙腈+水，当其中水的比例大于或等于30%时，在一片的图谱上会出现甲醇或乙腈的峰，峰不会大。
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yuan_log
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2009/8/20 16:20:13 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bank7233 发表:
溶剂峰也要避免掉了，除非跟GCMS一样，可以设置延迟出峰，屏蔽掉，液相好像没这个功能吧！

好象最近常有气相的朋友来液相逛呢，呵呵。
溶剂峰，故名思义，溶剂产生的峰。
原因：样品溶剂与流动相进样瞬间组分不同。
避免：尽量用流动相溶解样品了，呵呵。避免二者的差异。
原因引申（自己编的，我都是这么忽悠新人的）：1、两种不同东西混到一起，好比乙醇和水，我们用第一代色谱检测器（眼睛）都能看到有一丝丝的不同，何况现代检测器了，呵呵。2、进样阀压力变化传导也会导致微弱的检测变化，和溶剂峰几乎同时到达，也就解释了为什么溶剂峰基本都是双峰。
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2009/8/21 10:10:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我碰到太多这问题了，我用的仪器为Ajilent1200 ,示差检测器，分析石油样品，极性很弱的饱和烃出在溶剂峰前，还有，使用混合流动相时，空白是有几个峰的，就如同前面那张图，要消除太难，就算是用流动相来溶解样品也无济于事。大家多交流啊
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