原文由 hiei(qhdzn) 发表:测铅加硫酸来赶高氯酸,可能不合适吧,食品中含钙很多,百分之十几,加硫酸产大量沉淀,连砷都测不了啊!,我想加水赶一下后,用酚酞作指示剂,用氨水中和酸至中性,此时pH为10,再用2%盐酸反滴至红色刚褪色此时pH为8,再加一定的盐酸来严格控制酸度,可能是可行的.为什么用氨水中和而不用氢氧化钠,考滤到碱中含铅空白比氨水高的因素,且氨易除的原因.原文由 cgl2201(cgl2201) 发表:
样品和标准系列都加了铁氰化钾,就是还原剂没加,标准曲线的响应很高,10PPb达400多,样品很低度!!!加标10PPb为0,查了不少的方法都有说要把高氯酸赶干,铅真的不会跑?就不怕爆炸?
如果使用高氯酸消解近干确实非常危险,我们通常都加入硫酸来赶高氯酸。
原文由 cgl2201(cgl2201) 发表:原文由 hiei(qhdzn) 发表:测铅加硫酸来赶高氯酸,可能不合适吧,食品中含钙很多,百分之十几,加硫酸产大量沉淀,连砷都测不了啊!,我想加水赶一下后,用酚酞作指示剂,用氨水中和酸至中性,此时pH为10,再用2%盐酸反滴至红色刚褪色此时pH为8,再加一定的盐酸来严格控制酸度,可能是可行的.为什么用氨水中和而不用氢氧化钠,考滤到碱中含铅空白比氨水高的因素,且氨易除的原因.原文由 cgl2201(cgl2201) 发表:
样品和标准系列都加了铁氰化钾,就是还原剂没加,标准曲线的响应很高,10PPb达400多,样品很低度!!!加标10PPb为0,查了不少的方法都有说要把高氯酸赶干,铅真的不会跑?就不怕爆炸?
如果使用高氯酸消解近干确实非常危险,我们通常都加入硫酸来赶高氯酸。