主题:【求助】进样后不出样品峰(已解决)

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cristinary
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刚开始进样还出峰的,后来就不好使了,流动相什么的都没有换过,请教高手指点一下啊
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刚开始进样还出峰的,后来就不好使了,流动相什么的都没有换过,请教高手指点一下啊

先冲洗下柱子看看怎么样了!
cristinary
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刚开始进样还出峰的,后来就不好使了,流动相什么的都没有换过,请教高手指点一下啊

先冲洗下柱子看看怎么样了!

是用以前的那个流动相冲吗?已经差不多冲了一下午了,用的是甲醇和水
userwzy
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在其它分离条件不变的条件下,分离的同时加上一个压力试试。
i_am_ling
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刚开始进样还出峰的,后来就不好使了,流动相什么的都没有换过,请教高手指点一下啊

先冲洗下柱子看看怎么样了!

是用以前的那个流动相冲吗?已经差不多冲了一下午了,用的是甲醇和水

是冲柱子用的是甲醇和水么?最好最后用缓冲溶液冲洗,还有不出峰后,用压力推一下柱子,看看会不会出峰!
cristinary
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刚开始进样还出峰的,后来就不好使了,流动相什么的都没有换过,请教高手指点一下啊

先冲洗下柱子看看怎么样了!

是用以前的那个流动相冲吗?已经差不多冲了一下午了,用的是甲醇和水

是冲柱子用的是甲醇和水么?最好最后用缓冲溶液冲洗,还有不出峰后,用压力推一下柱子,看看会不会出峰!


        不好意思,我是做毛细管电色谱的,培训的那个工程师说每次做完实验后最好用不含缓冲溶液的溶剂冲洗柱子啊,所以就用了甲醇和水,今天还是不出样品峰,不知道要怎么办了
cristinary
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多谢大家给我提的建议,昨天多冲了冲柱子,今天问题已经解决了!
sunpengwjh
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多谢大家给我提的建议,昨天多冲了冲柱子,今天问题已经解决了!

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