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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】原吸不进样空白值偏大

浏览0 回复14 电梯直达
lmh237
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发表于：2010/08/25 10:33:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教原吸石墨炉做镉时，不进样走加热程序，吸光度为0.060，是不是偏大了?这样的情况是什么原因造成的？人手进样的稳定性真是不能确保吗？
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2010/8/25 10:41:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那你走试剂空白是的吸光度是多少呢?
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Harrison
gzh19871014
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2010/8/25 10:45:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人认为，你在不加热的情况下看下吸光度是多少，与加热下的吸光度做对比
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qwe128
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2010/8/25 10:46:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要多空烧一下
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khgfd
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2010/8/25 12:37:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
好贴子，学习长见识了，支持！！！
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egaoyuan
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2010/8/25 13:14:36 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是得换石墨管了
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ldgfive
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2010/8/25 13:24:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lmh237(lmh237) 发表:
请教原吸石墨炉做镉时，不进样走加热程序，吸光度为0.060，是不是偏大了?这样的情况是什么原因造成的？人手进样的稳定性真是不能确保吗？

是有点大，有可能是污染了（可以提高原子化温度空烧去除）
也有可能是石墨管安装的问题，取下来，重新安装
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lmh237
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2010/8/25 15:54:55 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨管是新换的，仪器是TAS990，试剂空白和不进样空白值差不多
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duliwei19781211
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2010/8/25 15:59:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
更换一下石墨管
手动进样精密度肯定不好。
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wangcw9671
wangcw9671
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2010/8/25 16:27:23 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试调节石墨炉的高度。
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凨逝羽落
ght851225
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2010/8/25 18:55:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也可能是空心阴极管预热不够 老化
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