主题:【求助】大家平时是如何前处理无铅焊锡的?

浏览0 回复3 电梯直达
damoguyan
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此次CNAS现场评审有无铅焊锡盲样,测试铅含量,要求方法是CPSC-CH-E1001-08(儿童金属制品中的铅):
1 先XRF扫描:Sn 82% Si 10%

2 前处理:a 电加热板:1g样品,6ml硝酸+10ml盐酸,消解后不断加盐酸想把Sn赶走,大约加了70-80ml盐酸把,最后效果不太好,有黑色像碳化的东西飘在消解液中,溶液黄黄的,定容50ml
                b 微波:0.1g样品,加6mlHNO3,2mlH2O2,1mlHF待预反应的差不多后上微波,效果很澄清,直接用水稀释至50ml(也没出现沉淀,为什么呢?)

3 上机: 标液未做特殊处理,把微波消解的上机,结果50ppm,专家理论值58ppm,就这样不明不白的过了
问题:
1 Sn含量很高,微波消解后用水定容为什么没有出现沉淀(Sn水解),大家平时是如何前处理无铅焊锡的?
2 消解溶液中sn很高,但sn对pb基本无干扰?
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原文由 lilongfei14(lilongfei14) 发表:
把锡赶走,不太明白,可以介绍一下吗


锡离子很容易水解的,需要在酸性比较强的溶液中才不会水解,为了防止水定容时不生成沉淀,要把锡赶走(锡以SNCL4形式赶走):

化学式SnCl4。无色液体;熔点-33℃,沸点114.1℃,密度为2.226克/厘米;易挥发,在湿空气中因水解而发烟;易溶于某些非极性溶剂,它又是某些非电解质(碘、磷、硫等)的良好溶剂。四氯化锡溶于水,发生水解作用并析出α锡酸,继续加蒸馏水生成五水合四氯化锡,并溶于水,电离产生Sn(H2O)54+离子。

但也有其他的办法,比如直接用某个酸度的盐酸定容,标液再匹配下
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