主题:【讨论】粗蛋白的数据分析

浏览0 回复11 电梯直达
快乐
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以下不同时段做的粗蛋白数据,大家认为如何计算平均值,样品中有异常数据吗?

这是处于边缘数据,在不合格与合格之间,所以要求很慎重些,但又不知道如何让检测数据更加准确?

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去年冬天
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这个应该算是正常误差范围吧
标准限量要求是多少?
angrboda
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快乐
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原文由 angrboda(angrboda) 发表:
多问一句,样品的均匀度如何?


采用四分法取样,用旋风磨粉碎,这个我们已经很注意了。
angrboda
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曾经有做过饲料的粗蛋白就算是这样备样,均匀度还是不够。
另外定氮仪肯定有误差的。在我看来你那个已经够平行了。
虽然了解卡在判定合格的边缘线的麻烦但是这种真的不好判。
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2011/5/23 21:40:34 Last edit by angrboda
快乐
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原文由 angrboda(angrboda) 发表:
曾经有做过饲料的粗蛋白就算是这样备样,均匀度还是不够。
另外定氮仪肯定有误差的。在我看来你那个已经够平行了。
虽然了解卡在判定合格的边缘线的麻烦但是这种真的不好判。


这就是测饲料中蛋白含量。

有什么办法来提高均匀度?
bldaoke
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1.这些值都是抛除水分的干基数值么?如果不是,以下探讨都没有意义的。
2.如果一批饲料准备做蛋白检测,其过程是取样、分样、检测。实际上,取样代表性占结果准确性的比例是最高的,取样不准,检测再准也没有意义。检测方法和仪器造成的准确度相对低些。通常,我们都是检测送样,取样是免责的。那么,分样也会带来结果不准确性。饲料是大颗粒,有些甚至是片状,块状,分样带来的结果不确定性更大。通常我们是分多些样品,多粉碎些,混合很长时间的,供参考。
3.关于异常数据的排除,你可以参考Q检验法排除离群数据,只是2、3个数据有些少的。如果数据都不离群,应该取所有数据的平均值。
4.至于定氮仪的问题,可以用乙酰苯胺标准物质(GBW(E)060239)进行核查,其氮含量稳定,约10.36左右。或者购买小麦粉标准物质进行核查,个人觉得前者更准确些。
5.除此,需要排除吸收液有无变化,盐酸浓度是否变化,指示剂、碱等等。
6.边缘数据还是用不确定度表示好,减少实验室风险。
该帖子作者被版主 ynsfeed3积分, 2经验,加分理由:分析很有道理。
快乐
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原文由 bldaoke(bldaoke) 发表:
1.这些值都是抛除水分的干基数值么?如果不是,以下探讨都没有意义的。
2.如果一批饲料准备做蛋白检测,其过程是取样、分样、检测。实际上,取样代表性占结果准确性的比例是最高的,取样不准,检测再准也没有意义。检测方法和仪器造成的准确度相对低些。通常,我们都是检测送样,取样是免责的。那么,分样也会带来结果不准确性。饲料是大颗粒,有些甚至是片状,块状,分样带来的结果不确定性更大。通常我们是分多些样品,多粉碎些,混合很长时间的,供参考。
3.关于异常数据的排除,你可以参考Q检验法排除离群数据,只是2、3个数据有些少的。如果数据都不离群,应该取所有数据的平均值。
4.至于定氮仪的问题,可以用乙酰苯胺标准物质(GBW(E)060239)进行核查,其氮含量稳定,约10.36左右。或者购买小麦粉标准物质进行核查,个人觉得前者更准确些。
5.除此,需要排除吸收液有无变化,盐酸浓度是否变化,指示剂、碱等等。
6.边缘数据还是用不确定度表示好,减少实验室风险。


如何用乙酰苯胺标准物质核查?
liuhao_zx
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bldaoke
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原文由 bldaoke(bldaoke) 发表:
1.这些值都是抛除水分的干基数值么?如果不是,以下探讨都没有意义的。
2.如果一批饲料准备做蛋白检测,其过程是取样、分样、检测。实际上,取样代表性占结果准确性的比例是最高的,取样不准,检测再准也没有意义。检测方法和仪器造成的准确度相对低些。通常,我们都是检测送样,取样是免责的。那么,分样也会带来结果不准确性。饲料是大颗粒,有些甚至是片状,块状,分样带来的结果不确定性更大。通常我们是分多些样品,多粉碎些,混合很长时间的,供参考。
3.关于异常数据的排除,你可以参考Q检验法排除离群数据,只是2、3个数据有些少的。如果数据都不离群,应该取所有数据的平均值。
4.至于定氮仪的问题,可以用乙酰苯胺标准物质(GBW(E)060239)进行核查,其氮含量稳定,约10.36左右。或者购买小麦粉标准物质进行核查,个人觉得前者更准确些。
5.除此,需要排除吸收液有无变化,盐酸浓度是否变化,指示剂、碱等等。
6.边缘数据还是用不确定度表示好,减少实验室风险。


如何用乙酰苯胺标准物质核查?


准确称量0.2-0.4克乙酰苯胺,按照样品处理,结果以氮含量表示
快乐
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接楼上,现在多用硫酸铵来核查,用乙酰苯胺标准物质核查有哪些优势?
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