主题:【求助】关于HBCDD六溴环十二烷的问题

浏览0 回复12 电梯直达
zhu090721
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用的是岛津GCMS2010
今天购入一瓶2.5克的HBCDD标准颗粒固体
用甲苯配置标液,请教下还能用其它溶剂配置吗?

还有就是现在用的是15m钢柱子,用的方法是PBDE/PBDEs的方法,就是进样口温度降低为250°

请教给位大神目前还有其它什么更好更快的方法
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dahua1981
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damoguyan
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这个貌似用GCMS不好做哦,我这几天也在搞这个,感觉响应很低
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2011/9/16 14:55:58 Last edit by damoguyan
七宝
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HBCD的标准品是粉末状的啊?你是不是买错了?另外,HBCD的标液可以用二氯甲烷配制。
zhu090721
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原文由 七宝(vargas1983) 发表:
HBCD的标准品是粉末状的啊?你是不是买错了?另外,HBCD的标液可以用二氯甲烷配制。


是粉末状的,我取了0.5g配了一瓶100ML
mashengtao
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HBCD 在色谱柱上有裂解,很不好做。异构体根本分不开。
只能大致的对总量进行定量。

如果为了获得更理想峰形,我觉得需要用短一点的柱子,薄一点的涂层,
个人建议,仅供参考。
小W
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最好还是萃取试剂用什么溶剂就用什么这样基体匹配点 
另外HBCDD 你用的柱子是什么可以测出来吗?
      我用15M柱子 跑不出来最后用30M


damoguyan
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标品一致都出来三个峰啊,不知道到底选哪个?第三个峰比较正常,选它?
七宝
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储备液不需要配制那么高浓度的,0.1g定容到100ml就可以了
ctisteel
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进样口的温度太高了。HBCD在190度分解就很严重啦。
disuxinsu
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