实验室检测方法
仪器
高效
液相色谱仪(双泵、紫外/可见光检测器)
色谱柱 C18 4.6mm X 15cm(5μm)
提取和纯化
辣椒粉:取辣椒粉1g,加入20ml含20%丙酮的正己烷,震摇10分钟,静置或过滤使分离出上层清液,残渣加入10ml含20%丙酮的正己烷重复提取一次,合并2次提取液,混匀,用滴管将上清液加入氧化铝小柱中[小柱预先用5ml提取液润湿],视颜色深浅决定上柱量,保证上完样的小柱中下部仍为白色,含罗丹明B的样品提取液在柱上部会出现鲜亮的粉红色的荧光条带,且粉红条带随含量的增加而加深和加宽,不含罗丹明B的样品提取液不会出现粉红色条带,只会出现黄红色的不清晰的宽带,用含20%丙酮的正己烷洗小柱,粉红色的条带不下移,但更清晰,其余的黄红色带下移可大部分被洗脱出,可判断为含罗丹明B的可疑样品,待洗柱的流出液无色时,滴入5-10ml甲醇,将罗丹明B色带洗下并收集,用甲醇定容后,注入高效
液相色谱仪进行确认。
辣椒油:称取辣椒油1g,加入10ml含20%丙酮的正己烷,混合均匀后滴入氧化铝小柱中,按照上述“用滴管将上清液加入氧化铝小柱……注入高效
液相色谱仪进行确认”进行操作。
其它食品:对于使用了红辣椒油(粉)调味的食品(如红油豆制品、红油鱼干等)称取10-20g,用20%丙酮的正己烷洗下红油(粉),或将样品与洗脱液搅成匀浆将罗丹明B溶解提取出,将样品液静置或离心,分出有机相,根据水分的多少加入适量无水硫酸钠脱水,按照上述“用滴管将上清液加入氧化铝小柱……注入高效
液相色谱仪进行确认”进行操作。含量少的样品因粉红色条带太窄和颜色较淡肉眼看不清楚,仍可采用上述办法,进一步用20%丙酮的正己烷洗涤小柱至流出液无色时,滴入5-10ml甲醇,将罗丹明B色带洗下并收集,经浓缩后,注入高效
液相色谱仪进行确证检验。
液相色谱条件
色谱柱:C18 4.6mm X 15cm(5μm) 进样 5ul
流动相:75%甲醇水溶液 1ml/min
检测器: 紫外/可见光(UV/VIS)检测器;波长:550nm
定性定量:罗丹明B标准溶液保留时间定性,外标法定量。
结果计算
Y = C×V/M
Y——样品中罗丹明B的含量(mg/kg)
C——从标准曲线上查得的罗丹明B的浓度(ug/ml)
V——测试样品总定容体积(ml)
M——样品的称样量(g)
注意事项:
①使用C18柱的性能有差异,流动相浓度应略作调整。
②在本法所给分离条件下,样品基质在罗丹明B附近无干扰峰,其他许多红色偶氮染料均可在罗丹明B之后出峰,注意调整这些干扰峰与罗丹明B分离度,干扰的成分为:苏丹橙G、对位红、苏丹红7B、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ。