主题:【讨论】色谱图上面有时候同一个化合物出现双峰,一般是前面大,后面小,请问有什么可能的原因引起的呢?

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symmacros
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也经常遇到这样的情况 ,做香精里面含有DEP的后面有时会出现小峰


在分析香精样品时候比较常见。


问下朱老师,为什么都含有HCA或者佳乐麝香或者苯甲酸苄酯的样品有的会出现这种情况,其它的峰有时会在凸起来的这几种物质的峰上,有时就不会这样?!


可能和佳乐麝香等的粘度发挥性差有关。也可能和含量大小有关,含量小就可能没有了。
fwonder
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原来碰到这个问题,是因为初始温度太高了,歧视严重,歧视的峰在低沸点端,降低初始温度就好了


柱温在60度。请问你是多少温度?

这个看溶剂的吧,之前是120初始温度分析烟碱和塑化剂都有这个问题,降到100就好了。加大分流比或者降低初始温度应该有改善
蓝是那么的天
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这种情况多半还是进样口的问题,导致了二次进样。


估计还是和进样有关。


是滴,一般进样量大了容易造成二次进样。
马克思的战友
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进样使用脉冲。


试过脉冲进样,也还是有双峰。


每个浓度级别的都有双峰?
symmacros
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进样使用脉冲。


试过脉冲进样,也还是有双峰。


每个浓度级别的都有双峰?


其实浓度烃大的,几百到几千ppm.
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进样使用脉冲。


试过脉冲进样,也还是有双峰。


每个浓度级别的都有双峰?


其实浓度烃大的,几百到几千ppm.


可能是柱容量不行吧。如果降低浓度还有就是柱流量小了,增大柱流量。
symmacros
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进样使用脉冲。


试过脉冲进样,也还是有双峰。


每个浓度级别的都有双峰?


其实浓度烃大的,几百到几千ppm.


可能是柱容量不行吧。如果降低浓度还有就是柱流量小了,增大柱流量。


但有的样品浓度也很高,仍然没有这种现象,有的低反而有双峰。
appleting2005
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进样使用脉冲。


试过脉冲进样,也还是有双峰。


每个浓度级别的都有双峰?


其实浓度烃大的,几百到几千ppm.


可能是柱容量不行吧。如果降低浓度还有就是柱流量小了,增大柱流量。


但有的样品浓度也很高,仍然没有这种现象,有的低反而有双峰。


我们这里也会有这个情况,是瓦里安的MS,做增塑剂的时候,如果浓度是2000ppm,它就会出现2个峰,但仪器自动算出来只有几十ppm,我们根据经验会给它稀释500倍,稀释完了之后仪器也能算出来是4ppm的样子,一直不懂这是什么原因……我们进样是2微升,20:1的分流比,我们也排除了二次进样的可能,不知道楼主的问题解决没,希望能分享一下。
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