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ID:yuanlidi
行业:其他
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ID:histone1
ID:doxw0323
原文由 小不董(doxw0323) 发表:什么检测器?可以先不接柱子,看是否也是这样的的情况,若是就有可能是流动相质量不好,建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:什么检测器?可以先不接柱子,看是否也是这样的的情况,若是就有可能是流动相质量不好,建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试示差折光检测器!
原文由 小不董(doxw0323) 发表:原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:什么检测器?可以先不接柱子,看是否也是这样的的情况,若是就有可能是流动相质量不好,建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试示差折光检测器!现在 好了吗?
ID:zxl317189452
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:什么检测器?可以先不接柱子,看是否也是这样的的情况,若是就有可能是流动相质量不好,建议更换更好的流动相。否则可能是柱子有物质析出。建议更换柱子试一试示差折光检测器!现在 好了吗?还没有,还是由很多毛刺!
原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:就是这样的图,谢谢!有些还要严重!
原文由 小不董(doxw0323) 发表:原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:就是这样的图,谢谢!有些还要严重!就这个图而言,基线还是比较好的。 后面的峰可能是你用缓冲盐,溶解的样品溶剂和流动相有一定的差别,所以造成的倒峰,主峰的后延峰就需要分析是你样品不纯的原因,有较小分子,还是什么原因,但看出峰时间判断,若你用的是2根柱子,应该是柱子不适合分析了,或者你的流速是更低的?三个柱子也觉得应该选择能分析更小分子量的柱子更适合。