原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:原文由 小不董(doxw0323) 发表:原文由 yuanlidi(yuanlidi) 发表:
就是这样的图,谢谢!有些还要严重!
就这个图而言,基线还是比较好的。 后面的峰可能是你用缓冲盐,溶解的样品溶剂和流动相有一定的差别,所以造成的倒峰,主峰的后延峰就需要分析是你样品不纯的原因,有较小分子,还是什么原因,但看出峰时间判断,若你用的是2根柱子,应该是柱子不适合分析了,或者你的流速是更低的?三个柱子也觉得应该选择能分析更小分子量的柱子更适合。
我是三根柱子串联的,100-5000、5000-30000和5000-600000的,但之前做的谱图的基线都比较平整,不会出现现在的一起一伏的,所以想搞清楚原因!
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就是这样的图,谢谢!有些还要严重!