主题:【讨论】ICP-MS的内标准溶液

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hansjuan
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我们在测完大浓度Ca的样品后内标由100%变成50%,用无极超纯水洗了很久内标还是不能回到100%左右,而是一直保持50%。请问这是为什么?
阶前尘
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原文由 hansjuan(hansjuan) 发表:

我们在测完大浓度Ca的样品后内标由100%变成50%,用无极超纯水洗了很久内标还是不能回到100%左右,而是一直保持50%。请问这是为什么?


Ca的第一电力能只有6.1,属于易电离元素,Se的第一电离能是9.8属于难电离元素,如果Ca含量高的话会抑制Se的电离,导致Se的CPS偏低。
sasha
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原文由 liaomin198510(liaomin198510) 发表:
原文由 yjike(yjike) 发表:
你要清楚你做的啥样品,有机样品消解不完全会出现,Se元素会出现信号增强,你做的标液和你的样品就会出现偏差,如果你选用的是DRC模式,你的模式是否适合铟元素,你要考虑清楚,DRC模式测试选择合适的内标还是很难的。


谢谢你,向你讨教,学习了很多。

我在测量是选用的是DRC模式(用的是He)和没有气体(NoGas)的模式同时测定。

测量的样品是日本标准岩石样品Jsd-3(河川堆积物),JB-2(玄武岩)和美国标准样品菠菜。样品酸分解基本上有机物消解完全。

不可思议的是前2种样品在DRC模式和NoGas模式下比文献值高出10倍左右(原因不知道为什么)而且内标的计数很不稳定,我估计是配置的内标不稳定(100mlIn溶液直接接在ICP-MS上)


KED模式采用He吧?DRC模式下应用CH4作反应气吧!
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