主题:【原创】苦逼的铅尘预处理过程~真的很苦逼~

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像我们湿法消解加热是有温度要求的,高温度会导致元素损失,同时我们用烧杯作为器皿,要加盖表面皿,避免污染(交叉污染,过程等等)
样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


能够控制溶液转移过程,如抽滤等操作的损失
抽滤是没办法控制的,因为所有的样品都是公用的一个抽滤装置,每次只能依靠纯净水洗涤保证不损失和不交叉污染。
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像我们湿法消解加热是有温度要求的,高温度会导致元素损失,同时我们用烧杯作为器皿,要加盖表面皿,避免污染(交叉污染,过程等等)
样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


能够控制溶液转移过程,如抽滤等操作的损失
抽滤是没办法控制的,因为所有的样品都是公用的一个抽滤装置,每次只能依靠纯净水洗涤保证不损失和不交叉污染。


所以才需要做加标嘛
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像我们湿法消解加热是有温度要求的,高温度会导致元素损失,同时我们用烧杯作为器皿,要加盖表面皿,避免污染(交叉污染,过程等等)
样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


如何验证您方法的准确性啊!
老兵
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如果样品量大,建议用全自动消解仪试试,这个东东消解土壤蛮不错,加酸、加热、赶酸和定容均由仪器完成。
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像我们湿法消解加热是有温度要求的,高温度会导致元素损失,同时我们用烧杯作为器皿,要加盖表面皿,避免污染(交叉污染,过程等等)
样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


能够控制溶液转移过程,如抽滤等操作的损失
抽滤是没办法控制的,因为所有的样品都是公用的一个抽滤装置,每次只能依靠纯净水洗涤保证不损失和不交叉污染。


所以才需要做加标嘛
加标是加的定容以后的溶液,定容之前的过程如何加标?
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样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


如何验证您方法的准确性啊!
我觉得只有看空白样的平行性如何,因为采集的样品由于工况的原因没办法保证每次采集的一致。
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样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


能够控制溶液转移过程,如抽滤等操作的损失
抽滤是没办法控制的,因为所有的样品都是公用的一个抽滤装置,每次只能依靠纯净水洗涤保证不损失和不交叉污染。


所以才需要做加标嘛
加标是加的定容以后的溶液,定容之前的过程如何加标?


消解前加标啊,例如:10ug/ml的标液加入1ml到空白中,那加标量就是10ug,经过消解抽滤最后空白测算出来的量和10ug比较,看看损失多少
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样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


如何验证您方法的准确性啊!
我觉得只有看空白样的平行性如何,因为采集的样品由于工况的原因没办法保证每次采集的一致。


采集样品要求均匀,稳定,否则没有代表性
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像我们湿法消解加热是有温度要求的,高温度会导致元素损失,同时我们用烧杯作为器皿,要加盖表面皿,避免污染(交叉污染,过程等等)
样品不沸腾,应该不会产生交叉污染吧?


那你加什么试剂消解的?
1+1硝酸,过氧化氢


标准方法还是?
标准方法,按照《空气和废气监测》第四版的要求操作


只要得到澄清溶液,有木有做加标,标准物质看回收率如何?
这加标回收还不是和水溶液一样,有啥用


如何验证您方法的准确性啊!
我觉得只有看空白样的平行性如何,因为采集的样品由于工况的原因没办法保证每次采集的一致。


采集样品要求均匀,稳定,否则没有代表性
工厂工况请问如何能够保证均匀?
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