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气相色谱（GC）

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主题：【求助】在气相和液相中，如何选择最佳样品进样量

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西湖醉鱼

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发表于：2013/05/14 14:39:49 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

想问问大家平时是怎么确认最佳进样量的，现在我们遇到这样问题我们的仪器是GC-2014 FID检测器 n2000工作站我们一般检测出的峰高为500左右mV 分析方法为面积归一法，想问问大家这浓度大吗现在被合成人员整天吵吵说浓度大，把杂质峰都弄出来了，你们的进样量是多少，平时做面积归一时

该帖子作者被版主 雨木霖加 3积分， 2经验，加分理由：话题

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2013/5/14 15:31:38 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

把杂质峰都弄出来了

不把杂质峰都弄出来还怎么归一啊？

楼主不要理睬他们

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zyl3367898

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2013/5/14 17:13:06 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

平常进样1ul。

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西湖醉鱼

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2013/5/14 17:57:07 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
平常进样1ul。

你们峰高多少什么仪器以及工作站

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西湖醉鱼

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2013/5/14 17:57:47 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:
把杂质峰都弄出来了

不把杂质峰都弄出来还怎么归一啊？

楼主不要理睬他们

你们进样量多少什么仪器峰高多少什么工作站

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雨木霖

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2013/5/14 17:59:16 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这些搞生产的，就是希望你出的结果对他们有利。
500mv的峰高，我觉得是不算太高的。

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雨木霖

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2013/5/14 18:00:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果你归一化法进样的话，那么理论上进样1ul,0.1ul，得出的结果该是一样的，

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qqqid

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2013/5/15 8:38:53 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰高无所谓高低，只要进样没有溢出衬管，没有超出柱容量，没有超出检测器线性范围，没有超出工作站量程，进样量多少都没有关系，进样量大灵敏度高些。

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独钓寒江雪

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2013/5/15 9:03:43 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 西湖醉鱼(jsjdyxd) 发表:
原文由 独钓寒江雪(hzhhqt) 发表:
把杂质峰都弄出来了

不把杂质峰都弄出来还怎么归一啊？

楼主不要理睬他们

你们进样量多少什么仪器峰高多少什么工作站

我觉得这个不重要，楼主单位的产品应参照国标或行标，按照工艺流程确定有害杂质，来确定分析方法

归一的要求必须是所有检测物质都能有效出峰，而事实上一台仪器一个检测器一个色谱柱是没有办法把目标产品中的所有物质都检测出来的。这样的归一法就会造成目标物质纯度虚高~

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尘

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2013/5/15 12:12:56 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相一般1ul吧

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阿宝

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2013/5/15 17:13:38 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

归一化法本来就需要所有组分都出峰才准确
合成人员当然想杂质不出峰，是不是有点掩耳盗铃的感觉？

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手机版： 在气相和液相中，如何选择最佳样品进样量

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