主题:【第六届原创】高碳锰铁测定磷前处理过程问题与成因分析

浏览0 回复26 电梯直达
云☆飘☆逸
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原文由 尘(fjh26) 发表:
你的标线也是和样品一样操作的吗?


当然是的啊,不过有些好溶,有些比好溶。
燕飞
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云☆飘☆逸
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原文由 燕飞(mansonyang) 发表:
此方法是参考哪个标准方法的啊?


GB/T 5686.4-2008锰铁、锰硅合金、氮化锰铁和金属锰 磷含量的测定,,是对国标的理解改进快速法,
飞雪迎春
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样品处理、显色都没有问题的话,曲线应该是正常的。
标样应该不存在问题。
曲线再做做,看会不会改善?很想看看楼主好的实验结果。

有个问题:方案2中双氧水的加入应该不会影响结果。只能说加了双氧水,样品消解程度不一样对结果会有影响。
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飞雪迎春
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高碳含量的标样相对不好处理,楼主看有没有更好的样品处理方案,应该使溶液澄清,没有沉淀或不溶物。

样品中有没有Si?
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云☆飘☆逸
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原文由 飞雪迎春(qin-qin) 发表:
样品处理、显色都没有问题的话,曲线应该是正常的。
标样应该不存在问题。
曲线再做做,看会不会改善?很想看看楼主好的实验结果。

有个问题:方案2中双氧水的加入应该不会影响结果。只能说加了双氧水,样品消解程度不一样对结果会有影响。


实验证明用ICP-AES测定还是不一样的,有可能没有煮沸干净,加了双氧水,样品使劲冒泡啊,反应很剧烈的。估计是不一样,但是对硅的测定没有影响,你说奇怪不?
=牛牛=
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云☆飘☆逸
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原文由 =牛牛=(yonglinxu) 发表:
表一里的 C指的什么啊


含量,就是浓度的意思。
郭景祎
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云☆飘☆逸
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
怎样才能保证每次都处理的很好呢?


一定要先低温溶解,再发烟
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